4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl acetate | 1382038-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl acetate
• 英文别名: [4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1382038-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: IQOMXJYLDDBSQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl acetate 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-bromo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-/h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012080990A1
• 作为产物：
  描述：

  1-对羟基苯基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-/h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012080990A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US20120190678A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] N/O-LINKED DEGRONS AND DEGRONIMERS FOR PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONS ET DÉGRONIMÈRES À LIAISON N/O POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018237026A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  This invention provides Degronimers that have E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons) that can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation. The invention also provides Degrons that can be used to treat disorders mediated by cereblon or an Ikaros family protein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了具有E3泛素连接酶靶向基团（Degrons）的Degronimers，这些Degrons可以与已选择进行体内降解的蛋白质的靶向配体相连接，以及它们的使用方法和组合物，以及它们的制备方法。该发明还提供了可用于治疗由cereblon或Ikaros家族蛋白介导的疾病的Degrons，以及其使用方法和组合物，以及其制备方法。
• Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US08541576B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代的吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此可用于治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是PIM激酶。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• N/O-LINKED DEGRONS AND DEGRONIMERS FOR PROTEIN DEGRADATION
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200140456A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  This invention provides Degronimers that have E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons) that can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation. The invention also provides Degrons that can be used to treat disorders mediated by cereblon or an Ikaros family protein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
• US8541576B2
  申请人：——

  公开号：US8541576B2

  公开（公告）日：2013-09-24