o,o'-diisopropylbenzophenone | 22679-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o,o'-diisopropylbenzophenone
• 英文别名: bis(2-isopropylphenyl)methanone；2,2'-Di-isopropyl-benzophenon；2,2'-Diisopropyl-benzophenon；bis(2-propan-2-ylphenyl)methanone
• CAS: 22679-50-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: KNOHXXUCYUEANI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126 °C(Press: 10-13 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: Bis(2-isopropylphenyl)methanone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H22O
分子式
: 266.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(2-isopropylphenyl)methanone
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.075
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Bis(2-
isopropylphenyl)methanone)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Bis(2-
isopropylphenyl)methanone)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Bis(2-isopropylphenyl)methanone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o,o'-diisopropylbenzophenone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 o,o'-diisopropyl-1,1'-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  Stereomutations of Two-Bladed Propeller Derivatives:  Ortho-Substituted Diaryl Ethylene and Diaryl Ketone

  摘要：

  DIAGRAMStereochemical analysis, supported by ab initio computations, predicts the existence of three possible stable helical conformers for o,o'-diisopropyl-1,1'-diphenylethylene (1) and o,o'-diisopropylbenzophenone (2). At low temperature the NMR spectra of 1 showed distinct sets of signals for these conformers, thus allowing the measurement of the three barriers involved in the related stereomutation processes to be obtained (DeltaG(double dagger) = 6.45, 4.65, and less than or equal to 4.0 kcal mol(-1)). The NMR spectra also indicate that the asymmetric conformer (C-1 point group) is the most stable one in solution, as anticipated by calculations. X-ray diffraction confirmed that this structure is that adopted in the crystalline state. On the other hand, o,o'-diisopropylbenzophenone (2) is predicted by calculations to exist essentially as a C-2-type conformer, a result that was confirmed by the low-temperature NMR spectra. The interconversion barrier for the enantiomeric forms of this conformer was also measured (DeltaG(double dagger) = 6.35 kcal mol(-1)).

  DOI：

  10.1021/jo0483926
• 作为产物：
  描述：

  异丙基苯甲醛 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 o,o'-diisopropylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Stereomutations of Two-Bladed Propeller Derivatives:  Ortho-Substituted Diaryl Ethylene and Diaryl Ketone

  摘要：

  DIAGRAMStereochemical analysis, supported by ab initio computations, predicts the existence of three possible stable helical conformers for o,o'-diisopropyl-1,1'-diphenylethylene (1) and o,o'-diisopropylbenzophenone (2). At low temperature the NMR spectra of 1 showed distinct sets of signals for these conformers, thus allowing the measurement of the three barriers involved in the related stereomutation processes to be obtained (DeltaG(double dagger) = 6.45, 4.65, and less than or equal to 4.0 kcal mol(-1)). The NMR spectra also indicate that the asymmetric conformer (C-1 point group) is the most stable one in solution, as anticipated by calculations. X-ray diffraction confirmed that this structure is that adopted in the crystalline state. On the other hand, o,o'-diisopropylbenzophenone (2) is predicted by calculations to exist essentially as a C-2-type conformer, a result that was confirmed by the low-temperature NMR spectra. The interconversion barrier for the enantiomeric forms of this conformer was also measured (DeltaG(double dagger) = 6.35 kcal mol(-1)).

  DOI：

  10.1021/jo0483926

文献信息

• New nitromethyl ketones, process for preparing them and compositions containing them
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20030171422A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to the compounds of formula: 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , E, A, X, Z, p and n are as defined herein. These compounds are aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及公式1中的化合物：其中R1，R2，R3，E，A，X，Z，p和n的定义如本文所述。这些化合物是醛糖还原酶抑制剂。
• NITROMETHYL KETONES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：US20030069312A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to the compounds of formula: 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , E, A, X, Z, p and n are as defined herein. These compounds are aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及以下式子的化合物：1式中R1、R2、R3、E、A、X、Z、p和n的定义如本文所述。这些化合物是醛糖还原酶抑制剂。
• Catalysts
  申请人：Hems Patrick William

  公开号：US20070066850A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Catalysts suitable for asymmetric hydrogenation reactions is described comprising the reaction product of a group (8) transition metal compound a chiral phosphine and a chiral diamine of formula (1) in which R 1 , R 2 R 3 or R 4 are independently hydrogen, a saturated or unsaturated alkyl, or cycloalkyl group, an aryl group, a urethane or sulphonyl group and R 5 , R 6 , R 7 or R 8 are independently hydrogen, a saturated or unsaturated alkyl or cycloalkyl group, or an aryl group, at least one of R 1 , R 2 , R 3 or R 4 is hydrogen and A is a linking group comprising one or two substituted or unsubstituted carbon atoms.

  本文描述了用于不对称氢化反应的催化剂，包括式（1）中的手性膦和手性二胺与8族过渡金属化合物的反应产物，其中R1、R2、R3或R4独立地为氢、饱和或不饱和烷基、环烷基、芳基、脲基或磺酰基，R5、R6、R7或R8独立地为氢、饱和或不饱和烷基或环烷基、或芳基，其中至少有一个为氢，A为含有一个或两个取代或未取代碳原子的连接基。
• Chiral Compound Suitable as a Catalyst for Asymmetric Transfer Hydrogenation
  申请人：Vries De Johannes Gerardus (Hans)

  公开号：US20080269529A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to an enantiomerically enriched chiral compound comprising a transition metal M, which comprises four, five or six coordinating groups of which at least one pair is linked together to form a bidentate ligand, in which M is directly bound via one single σ-bond to a carbon atom of an optionally substituted and/or optionally fused (hetero)aromatic ring of said bidentate ligand and in which M is directly bound to a nitrogen atom of a primary or secondary amino group of said bidentate ligand, thereby forming a metallacycle between said bidentate ligand and the metal M, said metal M being selected from the metals of groups 8 and 9 of the Periodic Table of the Elements, in particular iron, ruthenium, osmium, cobalt, rhodium, or iridium. The chiral compound can be used as a catalyst, preferably in an asymmetric transfer hydrogenation process. The invention further relates to a process for an asymmetric transfer hydrogenation of a prochiral compound in the presence of a hydrogen donor and the chiral compound of the invention comprising a transition metal chosen from the metals of groups 8, 9 and 10 of the Periodic Table, in particular iron, ruthenium, osmium, cobalt, rhodium, iridium, nickel, palladium or platinum as the catalyst.

  本发明涉及一种手性化合物，其中包含过渡金属M，该金属包含四个、五个或六个配位基团，其中至少一对基团连接在一起形成双齿配体。在该双齿配体的一个可选取代和/或可选融合的(杂)芳香环的碳原子上，M通过一个单一的σ键直接结合，并且M直接与双齿配体的一级或二级氨基团的氮原子结合，从而在双齿配体和金属M之间形成一个金属环。所述金属M选自元素周期表第8和第9组的金属，特别是铁、钌、锇、钴、铑或铱。该手性化合物可用作催化剂，优选在不对称转移氢化过程中使用。本发明还涉及一种在氢供体和来自元素周期表第8、9和10组的金属中选择的过渡金属，特别是铁、钌、锇、钴、铑、铱、镍、钯或铂作为催化剂的不对称转移氢化的过程。
• CATALYSTS
  申请人：Hems William Patrick

  公开号：US20100197976A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Catalysts suitable for asymmetric hydrogenation reactions is described comprising the reaction product of a group 8 transition metal compound a chiral phosphine and a chiral diamine of formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently hydrogen, a saturated or unsaturated alkyl or cycloalkyl group, an aryl group or a urethane or sulphonyl group and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are independently hydrogen, a saturated or unsaturated alkyl or cycloalkyl group, or an aryl group, at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is hydrogen and A is a linking group comprising one or two substituted or unsubstituted carbon atoms.

  本文描述了适用于不对称氢化反应的催化剂，其包括由8族过渡金属化合物、手性膦和手性式(I)的二胺的反应产物。其中，R1、R2、R3和R4独立地为氢、饱和或不饱和的烷基或环烷基、芳基或脲或磺酰基；R5、R6、R7和R8独立地为氢、饱和或不饱和的烷基或环烷基或芳基；R1、R2、R3和R4中至少一个为氢；A为一个包含一个或两个取代或未取代碳原子的连接基团。