4,4'-Diaethyl-[2,2']bipyridyl | 3052-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-Diaethyl-[2,2']bipyridyl
• 英文别名: 4,4'-diethyl-2,2'-bipyridine；4,4'-diethyl-2,2'-bipyridyl；4,4′-diethyl-2,2′-bipyridine；4-ethyl-2-(4-ethylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 3052-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: ZCUFUJDBZQPCHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  210 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.03g/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Diaethyl-[2,2']bipyridyl 在 chromium(VI) oxide 、 高碘酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  氧化铬 (VI) 介导的聚烷基聚吡啶氧化为聚吡啶聚羧酸与高碘酸

  摘要：

  摘要 通过氧化铬（VI）介导的 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶或 4,4'-二乙基-2的氧化，定量合成了 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶， 2'-联吡啶在硫酸中以高碘酸为末端氧化剂。5,5'-二羧基-2,2'-联吡啶和6,6'-二羧基-2,2'-联吡啶也通过该方法由相应的二甲基联吡啶以优异的产率合成。4,4',4"-Tricarboxy-2,2':6',2"-三联吡啶以80%的产率从4,4',4"-三乙基-2,2':6',2"-获得三联吡啶和 4,4',4",4""-四羧基-2,2':6',2":6",2""-四联吡啶以 72% 的收率从 4,4',4" ,4'''-四乙基-2,2':6',2'':6",2'"-季铵按同样的方法制备。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1618875
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-乙基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4,4'-Diaethyl-[2,2']bipyridyl
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Substituted 2,6-Bis-(2-pyridyl)-pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01603a036

文献信息

• Mononuclear iron complex and organic synthesis reaction using same
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US10363551B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A mononuclear iron bivalent complex having iron-silicon bonds, which is represented by formula (1), can exhibit an excellent catalytic activity in at least one reaction selected from three reactions, i.e., a hydrosilylation reaction, a hydrogenation reaction and a reaction for reducing a carbonyl compound. (In the formula, R1 to R6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted by X, or the like; X represents a halogen atom, or the like; L1 represents at least one two-electron ligand selected from an isonitrile ligand, an amine ligand, an imine ligand, a nitrogenated heterocyclic ring, a phosphine ligand, a phosphite ligand and a sulfide ligand, wherein, when multiple L1's are present, two L1's may be bonded to each other; L2 represents a two-electron ligand that is different from a CO ligand or the above-mentioned L1, wherein, when multiple L2's are present, two L2's may be bonded to each other; and m1 represents an integer of 1 to 4 and m2 represents an integer of 0 to 3, wherein the sum total of m1 and m2 (i.e., m1+m2) satisfies 3 or 4.)

  具有铁-硅键的单核二价铁络合物，其由公式（1）表示，可以在三个反应中选择至少一个反应表现出优异的催化活性，即硅氢化反应、氢化反应和还原羰基化合物的反应。 （在公式中，R1至R6独立代表氢原子、可能被X取代的烷基团等；X代表卤素原子等；L1代表至少一种从异腈配体、胺配体、亚胺配体、氮杂环、膦配体、亚磷酸盐配体和硫化物配体中选择的两电子配体，其中，当存在多个L1时，两个L1可以相互连接；L2代表与CO配体或上述L1不同的两电子配体，其中，当存在多个L2时，两个L2可以相互连接；m1代表1至4的整数，m2代表0至3的整数，其中m1和m2的总和（即m1+m2）满足3或4。）
• STEREOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20200247818A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides industrially suitable processes for preparing intermediates in the production of substituted polycyclic pyridone derivatives having a cap-dependent endonuclease inhibitory activity. In the process as shown below, wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active substituted tricyclic pyridone derivative of the formula (VII) is obtained in high yield and high enantioselectivity by subjecting a compound of the formula (III) or (VI) to intramolecular cyclization with controlling stereochemistry to obtain a compound of the formula (IV) having a removable functional group on an asymmetric carbon, and then removing the functional group thereof.

  本发明提供了在制备具有依赖CAP末端核酸酶抑制活性的取代多环吡啶酮衍生物的生产中的工业适用过程。在下面所示的过程中，其中每个符号如规范中定义，通过将式（III）或（VI）的化合物经过控制立体化学的分子内环化得到具有可移除手性碳上的可移除官能团的式（IV）的化合物，然后去除其官能团，以高产率和高对映选择性获得式（VII）的手性取代三环吡啶酮衍生物。
• 一种2,2’-联吡啶及其衍生物的制备方法
  申请人：南京红太阳生物化学有限责任公司

  公开号：CN107935919B

  公开（公告）日：2019-09-03

  本发明公开了一种2,2’‑联吡啶及其衍生物的制备方法，该方法以式Ⅰ所示的吡啶或其衍生物为原料，在添加剂存在的情况下，在负载型催化剂作用下脱氢偶联生成式Ⅱ所示的2,2’‑联吡啶；其中，R为H、C1‑C2烷基、Cl、Br。本发明方法原料适用性广，原子利用率高、催化剂活性高、寿命长、副产少。
• Synthesis of Triruthenium Complexes Containing a Triply Bridging Pyridyl Ligand and Its Transformations to Face-Capping Pyridine and Perpendicularly Coordinated Pyridyl Ligands
  作者：Toshiro Takao、Takashi Kawashima、Hideyuki Kanda、Rei Okamura、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om300379d

  日期：2012.7.9

  Unlike the reactions of carbonyl clusters with pyridine leading to the formation of μ-pyridyl complexes, the reaction of the triruthenium pentahydrido complex Cp*Ru(μ-H)}3(μ3-H)2 (Cp* = η5-C5Me5) (1) with pyridines provided μ3-η2(//)-pyridyl complexes, (Cp*Ru)3(μ-H)4(μ3-η2(//)-RC5H3N) (2a, R = H; 2b, R = 4-COOMe; 2c, R = 4-COOEt; 2d, R = 4-Me; 2e, R = 5-Me), in which the molecular plane of the pyridyl

  不同于羰基簇的用吡啶导致μ吡啶基复合体的形成的反应中，羰基三钌pentahydrido络合物的反应的CP *茹（μ-H）} 3（μ 3 -H）2（CP * =η 5 - ç 5我5）（1）其中μ提供吡啶3 -η 2（//） -吡啶基配合物，（的CP * Ru）的3（μ-H）4（μ 3 -η 2（//） - RC 5 ħ 3 N）（2a，R = H; 2b，R = 4-COOMe; 2c，R = 4-COOEt; 2d，R = 4-Me; 在图2e中，R ＝ 5-Me），其中吡啶基的分子平面相对于Ru 3平面倾斜。三金属核的富电子金属中心使得能够向吡啶基基团进行反向供电，这导致了C═N键的额外π配位。的富电子的金属中心2A - 2c中也促进了进一步转化成面对封盖的吡啶复合物的CP *茹（μ-H）} 3（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -RC 5 H ^ 4 N） （3a，R = H; 3b，R
• A more efficient synthesis of 4,4′,4′′-tricarboxy-2,2′:6′,2′′-terpyridine
  作者：Jérémy Dehaudt、Jérôme Husson、Laurent Guyard

  DOI：10.1039/c1gc15808b

  日期：——

  We report in this paper a new route for the synthesis of 4,4′,4′′-tricarboxy-2,2′:6′,2′′-terpyridine. This synthetic pathway has a lower ecological impact with respect to yield, atom economy, solvent and chemicals used and wastes generated when compared to a previously reported method. In addition it uses furfural, which can be obtained from renewable sources. The title compound can be used to prepare complexes that are valuable for applications in Dye Sensitized Solar Cells.

  本文报告了一种合成 4,4â²,4â²â²-三羧基-2,2â²:6â²,2â²â²-三吡啶的新方法。与之前报道的方法相比，该合成途径在产率、原子经济性、所用溶剂和化学品以及产生的废物方面对生态的影响较小。此外，它还使用了可从可再生来源获得的糠醛。该标题化合物可用于制备在染料敏化太阳能电池中具有重要应用价值的络合物。

表征谱图