phenyl-<(1-phenylseleno)cyclopropyl>-methanol | 118526-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-<(1-phenylseleno)cyclopropyl>-methanol
• 英文别名: phenyl-(1-phenylselanylcyclopropyl)methanol
• CAS: 118526-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₆OSe
• 分子量: 303.262
• InChiKey: LFEOJLUDTHWFFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±27.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-<(1-phenylseleno)cyclopropyl>-methanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到(1-Benzeneselenonyl-cyclopropyl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  α-金属硒酮的探索性研究：氧杂螺环戊烷的原始合成

  摘要：

  由α-金属环丙基丙基硒酮和羰基化合物以及碱与β-羟烷基环丙基硒酮反应制得的氧杂螺环戊烷。还公开了其他β-羟烷基硒酮的原始反应性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85138-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1-(bisphenylseleno)cyclopropane 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 butyl phenyl selenide 、 phenyl-<(1-phenylseleno)cyclopropyl>-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-selenoalkyllithium compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80063-6

文献信息

• Reactions of Methylenecyclopropanes with Phenylsulfenyl Chloride and Phenylselenyl Chloride
  作者：Le-Ping Liu、Min Shi

  DOI：10.1021/jo049782v

  日期：2004.4.1

  The reaction of methylenecyclopropanes 1 with phenylsulfenyl chloride or phenylselenyl chloride gives (cyclobut-1-enylsulfanyl)benzene or (cyclobut-1-enylselanyl)benzene along with ring-opened product in good total yields at 0 °C in various solvents. A plausible mechanism has been proposed.

  亚甲基环丙烷1与苯基亚磺酰氯或苯基硒烯基氯的反应在各种溶剂中在0℃下以良好的总收率得到（环丁-1-烯基硫烷基）苯或（环丁-1-烯基环戊基）苯以及开环产物。已经提出了一种合理的机制。
• KRIEF, A.;DUMONT, W.;CLAREMBEAU, M.;BERNARD, G.;BADAOUI, E., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2005-2022
  作者：KRIEF, A.、DUMONT, W.、CLAREMBEAU, M.、BERNARD, G.、BADAOUI, E.

  DOI：——

  日期：——