3-{4-[1-(trans-4-tert-butylcyclohexyl)-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)ureidomethyl]benzoylamino}propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{4-[1-(trans-4-tert-butylcyclohexyl)-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)ureidomethyl]benzoylamino}propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[[4-[[(4-tert-butylcyclohexyl)-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl]amino]methyl]benzoyl]amino]propanoate
• 化学式: C₃₁H₄₀F₃N₃O₅
• 分子量: 591.671
• InChiKey: VVZMPEUZBNZXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[1-(trans-4-tert-butylcyclohexyl)-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)ureidomethyl]benzoylamino}propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-{4-[1-(4-tert-butylcyclohexyl)-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)ureidomethyl]benzoylamino}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1183229B1
• 作为产物：
  描述：

  beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 4-[1-(trans-4-tert-Butylcyclohexyl)-3-(4-trifluorometoxyphenyl)ureidomethyl]benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-{4-[1-(trans-4-tert-butylcyclohexyl)-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)ureidomethyl]benzoylamino}propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1183229B1

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20030220350A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可以拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090143592A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• US6503949B1
  申请人：——

  公开号：US6503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• US6875760B2
  申请人：——

  公开号：US6875760B2

  公开（公告）日：2005-04-05