N,N-bis(p-methoxybenzyl)carbamoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-bis(p-methoxybenzyl)carbamoyl chloride
• 英文别名: bis(4-methoxybenzyl)chloroformylamine；N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamoyl chloride
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₃
• 分子量: 319.788
• InChiKey: YSDOIVVGMDTYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(p-methoxybenzyl)carbamoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  二氢吡喃酮衍生物的区域选择性和非对映选择性脱羧烯丙基（氨基）酮化

  摘要：

  在二氢吡喃酮衍生物的合成中实现区域选择性和立体选择性仍然是一个挑战。在此，披露了一种 Ir/Pd 催化的脱羧烯丙基（氨基）酮化反应，在温和条件下以区域和非对映选择性制备二氢吡喃酮衍生物，产生 O-和 N-烯丙酸产物。它为二氢吡喃酮衍生物的后修饰提供了一种策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400354
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 1-(4-甲氧基苯基)-N-[(4-甲氧基苯基)甲基]甲胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-bis(p-methoxybenzyl)carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  INTEGRIN AGONISTS OR ACTIVATING COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME

  摘要：

  小分子整合素激动剂或整合素活化化合物，包括至少一个二烷基芳基胺末端基团和至少一个烷基或烯氧基连接基团，其中包括至少一个可质子化基团，这些化合物增强疫苗效力、增强养护细胞治疗效力、增强免疫疗法效力、增强治疗性抗体疗法效力、增强检查点抑制剂疗法效力、增强效应细胞治疗效力以及增强基于细胞的移植效力。其中，可质子化基团在生物pH下质子化或带有相关的医药可接受的对离子，使化合物水溶性以提高生物利用度，并提供制备和使用的方法。

  公开号：

  US20220118086A1

文献信息

• Generation and Reaction of Carbamoyl Anions in Flow: Applications in the Three-Component Synthesis of Functionalized α-Ketoamides
  作者：Aiichiro Nagaki、Yusuke Takahashi、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.201601386

  日期：2016.4.18

  microreactor system, carbamoyllithium compounds were successfully generated and used for reactions with electrophiles to give various amides, including α‐ketoamides. The present method could be applied to the three‐component synthesis of functionalized α‐ketoamides using a carbamoyllithium compound, methyl chloroformate, and a functionalized organolithium reagent.

  使用流动微反应器系统，成功生成了氨基甲酰基锂化合物，并将其用于与亲电试剂反应以生成各种酰胺，包括α-酮酰胺。本方法可用于使用氨基甲酰基锂化合物，氯甲酸甲酯和功能化有机锂试剂的三组分合成功能化α-酮酰胺。
• AGONISTS THAT ENHANCE BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20130236434A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体的结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2群，然后将处理后的细胞与整合素结合配体接触；具有一般式I的整合素激动剂化合物；使用这种激动剂治疗表达整合素的细胞以增强结合的方法；以及包括将激动剂处理的细胞或激动剂化合物给哺乳动物的治疗方法。
• AGONISTS THAT ENHANCED BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
  申请人：TEXAS HEART INSTITUTE

  公开号：US20150368234A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素被选择自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的群体中的一种，并将处理后的细胞与整合素结合配体接触；具有一般式I的整合素激动剂化合物；用这样的激动剂处理表达整合素的细胞以增强结合的方法；以及包括向哺乳动物施用经激动剂处理的细胞或激动剂化合物的治疗方法。
• Agonists that enhance binding of integrin-expressing cells to integrin receptors
  申请人：Texas Heart Institute

  公开号：EP2881392A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法，包括在体外用整合素的激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自由α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的组，并使处理过的细胞与整合素结合配体接触；具有通式Ⅰ的整合素激动剂化合物；用这种激动剂处理整合素表达细胞以增强结合的方法；以及治疗方法，包括给哺乳动物施用激动剂处理过的细胞或激动剂化合物。
• Agonists that enhanced binding of integrin-expressing cells to integrin receptors
  申请人：TEXAS HEART INSTITUTE

  公开号：US10035784B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法，包括在体外用整合素的激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自由α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的组，并使处理过的细胞与整合素结合配体接触；具有通式Ⅰ的整合素激动剂化合物；用这种激动剂处理整合素表达细胞以增强结合的方法；以及治疗方法，包括给哺乳动物施用激动剂处理过的细胞或激动剂化合物。