N-(3,4-dimethoxyphenethyl)but-2-yn-1-amine | 1262680-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenethyl)but-2-yn-1-amine
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]but-2-yn-1-amine
• CAS: 1262680-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: HMSQEOYBBDCBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenethyl)but-2-yn-1-amine 、 1,3-二(苄氧羰基)-2-甲基异硫脲 在 三乙胺 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到benzyl (Z)-3-((benzyloxy)carbonyl)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-ethylideneimidazolidin-2-ylidenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  面向多取代的2-氨基咪唑生物碱及其类似物的简洁和多样性导向的途径

  摘要：

  纳胺家族的生物碱仅需两个步骤就可以由多种炔丙基胺合成（参见方案：R 1 = Me，R 2 =取代的苄基，R 3 = Ar）。因此，除了在炔丙基胺中原位生成的碳二亚胺之外，银（I）催化的分子内加氢酰胺化作用以及随后的脱保护作用也使人们可以接近许多天然产物和生物活性化合物的杂环核。Boc =叔丁氧羰基，Cbz =碳苄氧基。

  DOI：

  10.1002/anie.201004256
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenethyl)but-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYSUBSTITUTED 2-AMINOIMIDAZOLES FOR CONTROLLING BIOFILMS AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] 2-AMINOIMIDAZOLES POLYSUBSTITUÉS DESTINÉS À LA LUTTE CONTRE LA FORMATION DE BIOFILMS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于控制和/或预防生物膜和细菌感染，其中为具有结构式（I）的多取代2-氨基咪唑。其中R1为H、脂肪基或环脂肪基；R2为H、脂肪基或环脂肪基；R3为脂肪基、环脂肪基、芳香族基或杂环基；R4为脂肪基、环脂肪基、芳香族基或杂环基；以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体形式或多形物质。

  公开号：

  WO2012041934A1

文献信息

• [EN] COMPOUND, SALT OF COMPOUND, NEUROMODULATION AGENT, METHOD FOR EVALUATING NEUROMODULATION AGENT, METHOD FOR PRODUCING COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING SALT OF COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ, SEL DE COMPOSÉ, AGENT DE NEUROMODULATION, PROCÉDÉ D'ÉVALUATION D'AGENT DE NEUROMODULATION, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE SEL DE COMPOSÉ<br/>[JA] 化合物、化合物の塩、神経機能調節物質、神経機能調節物質の評価方法、化合物の製造方法、及び化合物の塩の製造方法
  申请人：UNIV KEIO

  公开号：WO2020032080A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  一般式（Ｉ）で表される化合物又はその塩（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４は、水素原子、炭素数１～９のアルキル基、又は炭素原子間の三重結合を１～４個有し、置換基を有していてもよい炭素数３～９の不飽和炭化水素基であり、前記不飽和炭化水素基が、その結合先側の末端にメチレン基を有する場合、前記メチレン基はカルボニル基で置換されていてもよく；Ｘ５は、炭素原子間の三重結合を１～４個有し、置換基を有していてもよい炭素数２～８の不飽和炭化水素基であり；Ｘ６は、水素原子、又は炭素原子間の三重結合を１～４個有し、置換基を有していてもよい炭素数３～９の不飽和炭化水素基であり；ｎ１及びｎ３は、０又は１であり；ｎ２は、１～５の整数である。）。