2-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3H-benzimidazol-5-yl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide | 1155457-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3H-benzimidazol-5-yl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
• CAS: 1155457-72-9
• 化学式: C₂₃H₁₄F₆N₆
• 分子量: 488.395
• InChiKey: MGHPOSOMDHFHCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲醛 、 2-(3,4-diaminophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamidine 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3H-benzimidazol-5-yl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  合成和2'-芳基取代-1抗寄生虫和抗真菌评价ħ，1' ħ - [2,5'] bisbenzimidazolyl -5-甲脒

  摘要：

  一系列2'-芳基取代-1 ħ，1' ħ - [2,5'] - bisbenzimidazolyl -5-甲脒在由4-氨基-3-硝基苄腈开始的6步骤的过程中制备。在体外评价了对布鲁氏锥虫（Tbr），恶性疟原虫（Pf），利什曼原虫多诺尼（Ld）和克鲁氏锥虫（Tc）的抗寄生虫活性以及对白色念珠菌和库氏假丝酵母的抗真菌活性。几种化合物显示出对Tbr和Pf的体外活性与白色念珠菌相比，其对Pf的活性优于氯喹。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.10.003

文献信息

• Synthesis and antiparasitic and antifungal evaluation of 2′-arylsubstituted-1H,1′H-[2,5′]bisbenzimidazolyl-5-carboxamidines
  作者：Mehmet Alp、Hakan Göker、Reto Brun、Sulhiye Yıldız

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.10.003

  日期：2009.5

  A series of 2′-arylsubstituted-1H,1′H-[2,5′]-bisbenzimidazolyl-5-carboxamidines were prepared in a six-step process starting from 4-amino-3-nitrobenzonitrile. The antiparasitic activity against Trypanosoma brucei rhodesiense (T.b.r.), Plasmodium falciparum (P.f.), Leishmania donovani (L.d.) and Trypanosoma cruzi (T.c.) and antifungal activity against Candida albicans and Candida krusei were evaluated

  一系列2'-芳基取代-1 ħ，1' ħ - [2,5'] - bisbenzimidazolyl -5-甲脒在由4-氨基-3-硝基苄腈开始的6步骤的过程中制备。在体外评价了对布鲁氏锥虫（Tbr），恶性疟原虫（Pf），利什曼原虫多诺尼（Ld）和克鲁氏锥虫（Tc）的抗寄生虫活性以及对白色念珠菌和库氏假丝酵母的抗真菌活性。几种化合物显示出对Tbr和Pf的体外活性与白色念珠菌相比，其对Pf的活性优于氯喹。