[4-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]phenoxy]-tert-butyl-diphenylsilane | 188744-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [4-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]phenoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 188744-86-7
• 化学式: C₃₆H₅₁NO₄Si₂
• 分子量: 617.976
• InChiKey: BWAFVVXSGRFOLR-LVVLYVGBSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]phenoxy]-tert-butyl-diphenylsilane 在 Amberlyst A 26 (OH^- form) 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1,4-dideoxy-1-(S)-(4-hydroxyphenyl)-1,4-imino-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  N-核糖水解酶和转移酶过渡态抑制剂的合成

  摘要：

  许多带有芳族OH，NH 2，NO 2，CO 2 H和卤素部分的1，4-二脱氧-1，4-亚氨基-1-（S）-（取代的苯基）-d-核糖醇，以及3-吡啶类似物已经合成。关键步骤是芳基锂或芳基格氏试剂与亚胺3的缩合。衍生自受保护的1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-d-核糖醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01172-6
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]phenoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  N-核糖水解酶和转移酶过渡态抑制剂的合成

  摘要：

  许多带有芳族OH，NH 2，NO 2，CO 2 H和卤素部分的1，4-二脱氧-1，4-亚氨基-1-（S）-（取代的苯基）-d-核糖醇，以及3-吡啶类似物已经合成。关键步骤是芳基锂或芳基格氏试剂与亚胺3的缩合。衍生自受保护的1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-d-核糖醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01172-6