2,4,4-trimethyl-2-pentyloxazolidine | 51805-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-2-pentyloxazolidine
• 英文别名: 2,4,4-Trimethyl-2-pentyl-oxazolidin；2,4,4-Trimethyl-2-pentyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 51805-99-3
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: HLNRSYPKQGPZNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-trimethyl-2-pentyloxazolidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2,4,4-trimethyl-2-pentyloxazolidine-N-oxyl
  参考文献：
  名称：

  通过氧化2,2,4,4-四取代的恶唑烷选择性地形成氨基甲氧基或恶唑烷

  摘要：

  重新研究了2,2,4,4-四取代-1,3-恶唑烷1与间氯过苯甲酸的反应性。在-15°C的乙醚中或在0°C的无水二氯甲烷中，高收率的氨基甲酸酯5被分离出来。在室温下或在酸的存在下促进恶唑烷4。在任何情况下，短的反应时间都可以防止氨基二甲苯基和恶唑烷的降解。恶唑烷亚胺亚胺平衡决定了恶唑烷4和氨基甲5之间的竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00899-3
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到2,4,4-trimethyl-2-pentyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  通过氧化2,2,4,4-四取代的恶唑烷选择性地形成氨基甲氧基或恶唑烷

  摘要：

  重新研究了2,2,4,4-四取代-1,3-恶唑烷1与间氯过苯甲酸的反应性。在-15°C的乙醚中或在0°C的无水二氯甲烷中，高收率的氨基甲酸酯5被分离出来。在室温下或在酸的存在下促进恶唑烷4。在任何情况下，短的反应时间都可以防止氨基二甲苯基和恶唑烷的降解。恶唑烷亚胺亚胺平衡决定了恶唑烷4和氨基甲5之间的竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00899-3

文献信息

• Hancock; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1740,1742
  作者：Hancock、Cope

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation and mass spectra of 4,4-dimethyloxazolidine-N-oxyl (doxyl) derivatives of ketones
  作者：Sunwen Chou、J. A. Nelson、T. A. Spencer

  DOI：10.1021/jo00930a006

  日期：1974.8
• Selective formation of aminoxyls or oxaziridines by oxidation of 2,2,4,4-tetrasubstituted oxazolidines
  作者：Mourad Hamdani、Denise Scholler、James Bouquant、Alexandre Feigenbaum

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00899-3

  日期：1996.1

  3-oxazolidines 1 with m-chloroperbenzoic aicd was reinvestigated. Aminoxyls 5 are isolated in good yields in ether at −15 °C, or in anhydrous dichloromethane at 0 °C. Oxaziridines 4 are promoted at room temperature, or in the presence of an acid. In any case, short reaction times prevented the degradation of aminoxyls and oxaziridines. The competition between oxaziridines 4 and aminoxyls 5 is ruled by

  重新研究了2,2,4,4-四取代-1,3-恶唑烷1与间氯过苯甲酸的反应性。在-15°C的乙醚中或在0°C的无水二氯甲烷中，高收率的氨基甲酸酯5被分离出来。在室温下或在酸的存在下促进恶唑烷4。在任何情况下，短的反应时间都可以防止氨基二甲苯基和恶唑烷的降解。恶唑烷亚胺亚胺平衡决定了恶唑烷4和氨基甲5之间的竞争。