3-(2,6-diisopropylphenylimino)methyl-2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde | 1338828-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-diisopropylphenylimino)methyl-2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde
• CAS: 1338828-44-6
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂
• 分子量: 365.516
• InChiKey: OSTWSMMQWUEODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-diisopropylphenylimino)methyl-2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde 在 nickel dibromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以66.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有3-芳基亚甲基-2-羟基苯甲醛的单核和双核镍（II）配合物：降冰片烯的合成，结构和乙烯基聚合

  摘要：

  合成了一系列带有3-芳基甲基-2-羟基苯甲醛配体的单核和二核镍（II）配合物，并通过FT-IR和元素分析以及单晶X射线衍射对其进行了表征。X射线衍射分析表明，在每个镍中心周围由两个桥联的配体和一个溴化物形成的双核镍配合物和带有两个中心对称配体的单核镍配合物表现出扭曲的方形平面几何形状。经甲基铝氧烷（MAO）活化后，所有这些镍络合物均显示出高达9.88×10 7  g（PNB）mol -1（Ni）h -1（6b）的高催化活性。）用于降冰片烯的乙烯基聚合，得到具有高分子量和窄分子量分布的乙烯基型PNB。配位体的空间和电子因素以及反应参数对催化性能有影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.024
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2,6-diisopropylphenylimino)methyl-2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  带有3-芳基亚甲基-2-羟基苯甲醛的单核和双核镍（II）配合物：降冰片烯的合成，结构和乙烯基聚合

  摘要：

  合成了一系列带有3-芳基甲基-2-羟基苯甲醛配体的单核和二核镍（II）配合物，并通过FT-IR和元素分析以及单晶X射线衍射对其进行了表征。X射线衍射分析表明，在每个镍中心周围由两个桥联的配体和一个溴化物形成的双核镍配合物和带有两个中心对称配体的单核镍配合物表现出扭曲的方形平面几何形状。经甲基铝氧烷（MAO）活化后，所有这些镍络合物均显示出高达9.88×10 7  g（PNB）mol -1（Ni）h -1（6b）的高催化活性。）用于降冰片烯的乙烯基聚合，得到具有高分子量和窄分子量分布的乙烯基型PNB。配位体的空间和电子因素以及反应参数对催化性能有影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.024

文献信息

• Highly active and stereospecific polymerization of 1,3-butadiene catalyzed by dinuclear cobalt(ii) complexes bearing 3-aryliminomethyl-2-hydroxybenzaldehydes
  作者：Suyun Jie、Pengfei Ai、Bo-Geng Li

  DOI：10.1039/c1dt11073j

  日期：——

  A series of cobalt(II) complexes bearing 3-aryliminomethyl-2-hydroxybenzaldehydes (tridentate [NOO] ligands) was prepared and characterized by FT-IR and elemental analysis along with single-crystal X-ray diffraction. The X-ray diffraction analysis revealed that a dinuclear centrosymmetrical structure formed, in which each cobalt atom is surrounded by two bridged ligands and two acetate groups as a distorted octahedron. These dinuclear cobalt complexes displayed high catalytic activities for the polymerization of 1,3-butdiene on activation with organoaluminum cocatalysts to yield cis-1,4-polybutadiene with high selectivity. Ethylaluminum sesquichloride (EASC) was found to be the most efficient cocatalyst resulting in high conversion of butadiene and cis-1,4 content in the polymers with moderate molecular weight. The high catalytic activity and stereoselectivity could be achieved in a wide range of reaction conditions. All the dinuclear cobalt complexes (C1–C6) yielded predominantly cis-1,4-polybutadienes (> 96%) with negligible amounts of trans-1,4 (< 2.4%) and 1,2-vinyl (< 1.5%) products under the Al/Co molar ratio of 80 at 25 °C. The ligand modification by varying the substituents at the 4-position of phenol and on the imino-N aryl ring showed slight influence on the catalytic activity and microstructure of the resulting polymers.

  制备了一系列带有 3-芳基亚氨基甲基-2-羟基苯甲醛（三叉 [NOO] 配体）的钴（II）配合物，并通过傅立叶变换红外光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射进行了表征。X 射线衍射分析表明，形成了一种双核中心对称结构，其中每个钴原子都被两个桥接配体和两个醋酸基团包围，形成一个扭曲的八面体。这些双核钴配合物在与有机铝助催化剂活化聚合 1,3-丁二烯时显示出很高的催化活性，能以高选择性生成顺式-1,4-聚丁二烯。研究发现，乙基倍半氯化铝（EASC）是最有效的助催化剂，可实现丁二烯的高转化率和聚合物中顺式-1,4 的含量，且分子量适中。高催化活性和立体选择性可在多种反应条件下实现。在铝/钴摩尔比为 80、温度为 25 ℃ 的条件下，所有双核钴配合物（C1-C6）主要生成顺式-1,4-聚丁二烯（> 96%），反式-1,4（< 2.4%）和 1,2-乙烯基（< 1.5%）产物的含量微乎其微。通过改变苯酚 4 位和亚胺-N 芳基环上的取代基对配体进行修饰，对催化活性和所得聚合物的微观结构产生了轻微影响。