octaphenyltristannane | 1065-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octaphenyltristannane
• 英文别名: (C6H5)3Sn{Sn(C6H5)2}nSn(C6H5)3
• CAS: 1065-93-6
• 化学式: C₄₈H₄₀Sn₃
• 分子量: 972.976
• InChiKey: MPZMIBILSITIIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  779.7±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基氢化锡 以 not given 为溶剂， 生成 octaphenyltristannane
  参考文献：
  名称：

  Creemers, H. M. J. C.; Noltes, J. G.; Kerk, G. J. M. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 1284 - 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The structures of ring-expanded NHC supported copper(<scp>i</scp>) triphenylstannyls and their phenyl transfer reactivity towards heterocumulenes
  作者：Rex S. C. Charman、Mary F. Mahon、John P. Lowe、David J. Liptrot

  DOI：10.1039/d1dt03109k

  日期：——

  crystallography. Reaction of (6-Mes)CuSnPh3 with di-p-tolyl carbodiimide, phenyl isocyanate and phenylisothiocyanate gives access to a copper(I) benzamidinate, benzamide and benzothiamide respectively via phenyl transfer from the triphenylstannyl anion with concomitant formation of (Ph2Sn)n. Attempts to exploit this reactivity under a catalytic regime were hindered by rapid copper(I)-catalysed dismutation

  通过 (RE-NHC)CuO t Bu 与三苯基锡烷 (RE-NHC = 6-Mes, 6-Dipp, 7-Dipp)反应合成了三种扩环 N-杂环卡宾负载的铜 ( I ) 三苯基锡烷基化合物。通过NMR光谱和X射线晶体学表征化合物。(6-Mes)CuSnPh 3与二对甲苯基碳化二亚胺、异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯的反应分别通过三苯基甲锡烷基阴离子的苯基转移得到苯甲脒铜 ( I )、苯甲酰胺和苯并硫胺，同时形成 (Ph 2 Sn ) ) n. 在催化机制下利用这种反应性的尝试受到铜( I ) 催化的Ph 3 SnH到Ph 4 Sn 的快速歧化、各种全苯基化锡低聚物、H 2和一种被认为是Sn(0) 的金属材料的阻碍。通过核磁共振波谱和质谱的反应监测提供了机理见解。
• Novel triphenyltin substituted derivatives of heavier alkaline earth metals
  作者：Ulrich Englich、Karin Ruhlandt-Senge*、Frank Uhlig*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00440-x

  日期：2000.11

  The synthesis and characterization of a family of novel alkaline earth metal stannides, in addition to tri- and pentastannanes are described. [Ba(18-crown-6)(HMPA)(2)][SnPh3](2) (4), [Ca(18-crown-6)(HMPA)(2)][Sn(SnPh3)(3)](2) (5), and [Sr(18-crown-6)(HMPA)(2)][Sn(SnPh3)(3)](2) (6) were synthesized by insertion of the corresponding alkaline earth metals into the tin-tin bond of hexaphenyldistannane. Ph3SnSnPh2SnPh3 (7), and Sn(SnPh3)(4) (8) became available by treating 4 with diphenyldichlorostannane, Ail compounds were studied by NMR spectroscopy, and X-ray crystallography. The stannanes 7 and 8 were also characterized by elemental analysis. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Sommer, R.; Schneider, B.; Neumann, W. P., Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 12 - 21
  作者：Sommer, R.、Schneider, B.、Neumann, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.2.1.7.4, page 115 - 118
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.7.4.6, page 83 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——