Nonanethioic acid S-tert-butyl ester | 123431-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Nonanethioic acid S-tert-butyl ester
• 英文别名: S-tert-butyl nonanethioate
• CAS: 123431-78-7
• 化学式: C₁₃H₂₆OS
• 分子量: 230.415
• InChiKey: SKBZAUMTTRGSMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-N-nitropelargonamide 、 叔丁基硫醇 在 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 作用下， 生成 Nonanethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Amides toS-Alkyl andS-Aryl Thioesters via Nitrosoamides and Nitroamides

  摘要：

  硫醇盐在室温下与亚硝酰胺反应，且与硝基胺反应更为迅速，生成良好的S-烷基和S-芳基硫酯；由于N转S的转亚硝基和转硝基反应产生的副产物几乎没有被观察到。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27234

文献信息

• Conversion of Amides to<i>S</i>-Alkyl and<i>S</i>-Aryl Thioesters via Nitrosoamides and Nitroamides
  作者：Ramon Berenguer、Jordi Garcia、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1055/s-1989-27234

  日期：——

  Thiolates react at room temperature with nitrosoamides and, even more rapidly, with nitroamides to afford good yields of S-alkyl and S-aryl thioesters; by-products arising from N-to-S transnitrosations and transnitrations are practically not observed.

  硫醇盐在室温下与亚硝酰胺反应，且与硝基胺反应更为迅速，生成良好的S-烷基和S-芳基硫酯；由于N转S的转亚硝基和转硝基反应产生的副产物几乎没有被观察到。