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1,1-二乙基-3-(4-甲氧基苯基)脲 | 56015-84-0

中文名称
1,1-二乙基-3-(4-甲氧基苯基)脲
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-N'-(4-methoxyphenyl)urea
英文别名
1,1-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)urea;N,N-diethyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-urea;N,N-Diaethyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-harnstoff
1,1-二乙基-3-(4-甲氧基苯基)脲化学式
CAS
56015-84-0
化学式
C12H18N2O2
mdl
MFCD00026724
分子量
222.287
InChiKey
CBMMXDCCAANWCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:25adc421f1e8f49556e776601fa8c993
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二乙基-3-(4-甲氧基苯基)脲五氯化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    关于4-氨基-2-(N,N-二乙基氨基)喹唑啉衍生物的合成,碱性和水解的研究
    摘要:
    在T 1 Cl 4作为催化剂的存在下,在N 1,N 1-二乙基-N 2-芳基氯羧am与氰胺的反应中,合成了一组2-(N,N-二乙基氨基)-4-氨基喹唑啉衍生物。这样的喹唑啉在较高的HCl水溶液中分解成相应的喹唑酮。2-(N,N-二乙基氨基)-4-氨基喹唑啉和2-(N,N-二乙基氨基)-4-(N,N已经确定了-(二甲基氨基)-喹唑啉以观察4-氨基上的取代基对水解的影响。PK一个值已被还确定了这些化合物和与所述哈米特σ常数结合进行分析。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390627
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在一锅法利用Curtius重排中将羧酸直接转化为各种含氮化合物
    摘要:
    在本文中,我们报告了使用常规合成方法将灭活的羧酸单锅多步转化为各种含N的化合物的过程。发达的方法论使用羧酸作为伯胺的直接替代品,利用库尔蒂斯(Curtius)反应合成伯脲,仲/叔脲,O / S-氨基甲酸酯,苯甲酰脲,酰胺和N-甲酰基。基于亲核试剂的选择,该方法具有提供从单一羧酸开始提供多样化的含N化合物库的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01697
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文献信息

  • Synthesis of Unsymmetrical Ureas by Sulfur-Assisted Carbonylation with Carbon Monoxide and Oxidation with Molecular Oxygen under Mild Conditions­
    作者:Takumi Mizuno、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara
    DOI:10.1055/s-0029-1216863
    日期:2009.8
    pressure of carbon monoxide and oxygen at room temperature, N,N-dialkyl-N′-arylureas were selectively accessible from secondary amines, aromatic amines, and sulfur in good to excellent yields. For example, N-butyl-N-methyl-N′-(3,4-dichlorophenyl)urea, which is used as a herbicide (neburon), was afforded successfully from butylmethylamine (2 equiv), 3,4-dichloroaniline (1 equiv) and sulfur (1 equiv) in
    在室温下一氧化碳和氧气的环境压力下,N,N-二烷基-N'-芳基脲可以良好或极好的收率选择性地从仲胺,芳族胺和硫中获得。例如,成功地从丁基甲胺(2当量),3,4-二氯苯胺(1)获得了用作除草剂(尼布隆)的N-丁基-N-甲基-N '-(3,4-二氯苯基)脲。当在20°C的DMF中使用一氧化碳(0.1 MPa)和氧气(0.1 MPa)时,产率为79%(21.8 g),硫(1当量)。 不对称脲-一氧化碳-氧-硫-除草剂
  • Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalysed aerobic synthesis of highly functionalized indoles from N-arylurea under mild conditions through C–H activation
    作者:Subban Kathiravan、Ian A. Nicholls
    DOI:10.1039/c4cc06020b
    日期:——
    arylation of alkynes using copper as the terminal oxidant for regeneration of the catalytically active species under aerobic conditions is described. This novel C-H activation reaction was applied to the synthesis of a wide range of substituted indoles from N-arylureas.
    描述了Rh(III)催化炔烃的氨基芳基化反应,使用铜作为末端氧化剂在有氧条件下再生催化活性物质。这种新颖的CH活化反应可用于从N-芳基脲合成多种取代的吲哚。
  • AlCl3-catalyzed insertion of isocyanides into nitrogen–sulfur bonds of sulfenamides
    作者:Daisuke Shiro、Shin-ichi Fujiwara、Susumu Tsuda、Takanori Iwasaki、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.01.096
    日期:2015.3
    Lewis acid-catalyzed insertion of isocyanides 2 into nitrogen–sulfur bonds of sulfenamides 1 was developed. This method provided a convenient method for the synthesis of isothioureas 3. Among Lewis acids examined, AlCl3 brought about the best result. Acetic acid assisted one-pot preparation of unsymmetrical ureas was also described.
    开发了路易斯酸催化的异氰酸酯2插入亚磺酰胺1的氮-硫键中的方法。该方法为合成异硫脲3提供了便利的方法。在所研究的路易斯酸中,AlCl 3产生了最好的结果。还描述了乙酸辅助一锅法制备不对称脲的方法。
  • On the Thermal Dissociation of Organic Compounds. XII. The Effects of the Substituents on the Thermal Dissociation of Substituted Phenylureas
    作者:Shoichiro Ozaki、Tsutomu Nagoya
    DOI:10.1246/bcsj.30.444
    日期:1957.5
    synthesized. The rate constants and ρ values of thermal dissociation of these ureas in fatty acids were determined. In 1,1-diethyl-3-arylureas, the ρ value of the dissociation reaction at 95°C. in chloro-acetic acid was −0.196, and it may be concluded that the protonation process seems to be the rate-determining step in the dissociation reaction of ureas in fatty acid. The activation energy was compared with
    合成了 11 种新型脲,1,1-二乙基-3-芳基脲和 1-戊基-3-芳基脲。测定了这些尿素在脂肪酸中的热解离速率常数和 ρ 值。在 1,1-二乙基-3-芳基脲中,95°C 下解离反应的 ρ 值。在氯乙酸中为-0.196,可以得出结论,质子化过程似乎是尿素在脂肪酸中解离反应的决速步骤。将活化能与其他尿素进行比较。
  • A Convenient Method of Synthesis of Unsymmetrical Urea Derivatives
    作者:Grażyna Groszek
    DOI:10.1021/op020055g
    日期:2002.11.1
    A method for the preparation of unsymmetrical urea derivatives that may contain functional groups such as hydroxyl, amine, amide, and carboxyl is described. The method consists of a one-pot modified Curtius rearrangement starting with appropriate aromatic acid chloride and carried out in a nonaqueous system
    描述了一种制备可能含有羟基、胺、酰胺和羧基等官能团的不对称脲衍生物的方法。该方法包括一锅改进的 Curtius 重排,从适当的芳族酰氯开始,并在非水系统中进行
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