N-<(5-cyano-1,6-dihydro-6-oxo-2-pyridinyl)methyl>acetamide | 81450-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-<(5-cyano-1,6-dihydro-6-oxo-2-pyridinyl)methyl>acetamide
• 英文别名: N-[(5-cyano-6-oxo-1H-pyridin-2-yl)methyl]acetamide
• CAS: 81450-63-7
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: QSZCDYHJDOIOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(5-cyano-1,6-dihydro-6-oxo-2-pyridinyl)methyl>acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 反应 22.0h， 以41%的产率得到6-<(acetylamino)methyl>-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（1 H）吡啶酮的功能化。二。从共同的前体到c-6修饰的3-氰基和3-羧基-2-（1 H）吡啶酮的合成途径†

  摘要：

  从容易获得的1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈开始，到许多C-6官能化的1,2-二氢-2-氧-3-吡啶腈和相应的可行的合成途径提出了酸。通过利用二价阴离子化学，C-6甲基取代基被选择性官能化为三个不同的氧化水平。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180825
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 亚硝酸丁酯 、 氨 、 potassium amide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-<(5-cyano-1,6-dihydro-6-oxo-2-pyridinyl)methyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（1 H）吡啶酮的功能化。二。从共同的前体到c-6修饰的3-氰基和3-羧基-2-（1 H）吡啶酮的合成途径†

  摘要：

  从容易获得的1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈开始，到许多C-6官能化的1,2-二氢-2-氧-3-吡啶腈和相应的可行的合成途径提出了酸。通过利用二价阴离子化学，C-6甲基取代基被选择性官能化为三个不同的氧化水平。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180825

文献信息

• SHOWALTER, H. D. H.;DOMAGALA, J. M.;SANCHEZ, J. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1609-1612
  作者：SHOWALTER, H. D. H.、DOMAGALA, J. M.、SANCHEZ, J. P.

  DOI：——

  日期：——