N-[(2R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-nitro-2-octylpropyl]phtalimide | 1311321-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-nitro-2-octylpropyl]phtalimide
• CAS: 1311321-98-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆
• 分子量: 418.49
• InChiKey: YNNVICZMQPBCFD-QRIPLOBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-nitro-2-octylpropyl]phtalimide 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-octylpropanal oxime 、 (R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-octylpropanal oxime
  参考文献：
  名称：

  羟基阴离子对α，β-不饱和醛的有机催化对映选择性形式共轭加成

  摘要：

  肟的来源：N-硝基甲基邻苯二甲酰亚胺是一种出色的羟基甲亚胺基阴离子当量。在亚胺催化和优化的反应条件下，它会对烯类进行干净且高度对映选择性的迈克尔加成反应（请参见方案）。然后可以通过简单且高产的方法将硝基（邻苯二甲酰亚胺基）甲基部分直接转化为肟部分。

  DOI：

  10.1002/chem.201100605
• 作为产物：
  描述：

  反-2-十一烯醛 、 2-(硝基甲基)异吲哚-1,3-二酮 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 三乙烯二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-[(2R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-nitro-2-octylpropyl]phtalimide
  参考文献：
  名称：

  羟基阴离子对α，β-不饱和醛的有机催化对映选择性形式共轭加成

  摘要：

  肟的来源：N-硝基甲基邻苯二甲酰亚胺是一种出色的羟基甲亚胺基阴离子当量。在亚胺催化和优化的反应条件下，它会对烯类进行干净且高度对映选择性的迈克尔加成反应（请参见方案）。然后可以通过简单且高产的方法将硝基（邻苯二甲酰亚胺基）甲基部分直接转化为肟部分。

  DOI：

  10.1002/chem.201100605