环丙-2-烯-1-基苯 | 93029-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环丙-2-烯-1-基苯
• 英文名称: 3-phenylcyclopropene
• 英文别名: (Cycloprop-2-en-1-yl)benzene；cycloprop-2-en-1-ylbenzene
• CAS: 93029-81-3
• 化学式: C₉H₈
• 分子量: 116.163
• InChiKey: WRLJQEFUPDJUSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙-2-烯-1-基苯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₂₈H₂₃OP 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R)-trans-2-phenyl-1-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  镍催化环丙烯的不对称氢化芳氧基和氢化烷氧基羰基化

  摘要：

  高度对映选择性的分子间和分子内 Ni 催化的氢化烷氧基羰基化产生各种具有季碳立体中心的对映富集的多取代环丙烷羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202200733
• 作为产物：
  描述：

  cis/trans-1,1,2-tribromo-3-phenylcyclopropane 在 甲基锂 作用下， 反应 0.5h， 以35%的产率得到环丙-2-烯-1-基苯
  参考文献：
  名称：

  3-苯基环丙烯及其衍生物的生成和立体控制捕集

  摘要：

  提供了制备3-苯基环丙烯及其1-取代的衍生物的选择性方法。母体环丙烯很容易陷入（3 + 2）-和（4 + 2）-环加成反应中，从而导致exo-3-苯基-1,2-二取代的环丙烷。从头算计算表明最低的能量构象具有垂直于环丙烯π键的苯环平面，但旋转势垒较低。

  DOI：

  10.1070/mc2004v014n06abeh002061

文献信息

• Generation and stereocontrolled trapping of 3-phenylcyclopropene and its derivatives
  作者：Andrey E. Sheshenev、Mark S. Baird、Anna K. Croft、Ivan G. Bolesov

  DOI：10.1070/mc2004v014n06abeh002061

  日期：2004.1

  Selective methods for the preparation of 3-phenylcyclopropene and its 1-substituted derivatives are provided. The parent cyclopropene is readily trapped in (3+2)- and (4+2)-cycloadditions that lead to exo-3-phenyl-1,2-disubstituted cyclopropanes. Ab initio calculations suggest that the lowest energy conformation has the plane of the benzene ring perpendicular to the cyclopropene π-bond but with a low

  提供了制备3-苯基环丙烯及其1-取代的衍生物的选择性方法。母体环丙烯很容易陷入（3 + 2）-和（4 + 2）-环加成反应中，从而导致exo-3-苯基-1,2-二取代的环丙烷。从头算计算表明最低的能量构象具有垂直于环丙烯π键的苯环平面，但旋转势垒较低。
• Generation and stereoselective transformations of 3-phenylcyclopropene
  作者：Andrey E. Sheshenev、Mark S. Baird、Anna K. Croft、Ivan G. Bolesov

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.098

  日期：2009.11

  generation of 3-phenylcyclopropenes is described. Reaction of these compounds with a range of dienophiles and dipolarophiles led to the stereoselective formation of [4+2]- and [3+2]-cycloadducts, which were exclusively exo-3-phenyl-cis-1,2-disubstituted cyclopropanes. Efficient trapping of 1-lithio-3-phenylcyclopropene with different electrophiles is also discussed. Ab initio calculations suggest that

  描述了一种方便且廉价的生成3-苯基环丙烯的方法。这些化合物与一系列亲双烯体和亲双亲体的反应导致立体选择性地形成[4 + 2]-和[3 + 2]-环加合物，它们仅是外-3-苯基顺式-1，2-二取代的环丙烷。还讨论了用不同的亲电子试剂有效捕集1-硫代-3-苯基环丙烯的方法。从头算计算表明，最低能量构象的3-苯基环丙烯具有垂直于环丙烯π键的苯环平面，但旋转势垒较低。
• Nickel‐Catalyzed Asymmetric Hydroaryloxy‐ and Hydroalkoxycarbonylation of Cyclopropenes
  作者：Rongrong Yu、Song‐Zhou Cai、Can Li、Xianjie Fang

  DOI：10.1002/anie.202200733

  日期：2022.9.5

  Highly enantioselective inter- and intramolecular Ni-catalyzed hydroalkoxycarbonylation yields various enantioenriched polysubstituted cyclopropanecarboxylic derivatives with quaternary carbon stereocenters.

  高度对映选择性的分子间和分子内 Ni 催化的氢化烷氧基羰基化产生各种具有季碳立体中心的对映富集的多取代环丙烷羧酸衍生物。