2-trans-[2-(4-methyl-phenyl)-ethenyl]-3-propyl-4-oxo-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid | 77039-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-trans-[2-(4-methyl-phenyl)-ethenyl]-3-propyl-4-oxo-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-4-oxo-3-propylpyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid
• CAS: 77039-86-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: WJQTVMXTAYBVKO-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trans-[2-(4-methyl-phenyl)-ethenyl]-3-propyl-4-oxo-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 7-Oxo-6-propyl-5-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-1,7b-dihydro-7H-4,7a-diaza-cyclopropa[a]naphthalene-1a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Magrini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 2-trans-[2-(4-methyl-phenyl)-ethenyl]-3-propyl-4-oxo-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Magrini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;MAGRINI, R.;FORGIONE, A.;SBERZE, P.;TIBOLLA, M.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 227-232
  作者：DORIA, G.、PASSAROTTI, C.、MAGRINI, R.、FORGIONE, A.、SBERZE, P.、TIBOLLA, M.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4310526A
  申请人：——

  公开号：US4310526A

  公开（公告）日：1982-01-12
• US4341780A
  申请人：——

  公开号：US4341780A

  公开（公告）日：1982-07-27
• Doria; Passarotti; Magrini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 227 - 232
  作者：Doria、Passarotti、Magrini、et al.

  DOI：——

  日期：——