5-(2-chloroethoxy)benzodioxole | 423174-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(2-chloroethoxy)benzodioxole
• 英文别名: 5-(2-chloro-ethoxy)-benzo[1,3]dioxole；5-(2-chloroethoxy)-1,3-benzodioxole
• CAS: 423174-99-6
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: OKXVTLDKTQFOTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloroethoxy)benzodioxole 、 4-羟基-二苯甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 以38%的产率得到4-(2-(benzodioxol-5-yloxy)ethoxy)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photopolymerization kinetics of benzophenone sesamol one-component photoinitiator

  摘要：

  合成了一种苯二恶烷衍生物，4-(2-(苯二恶烷-5-氧基)乙氧基)苯甲酮（BPC2BDO），基于4-羟基苯甲酮和芝麻醇，作为单组分II型光引发剂。通过元素分析、APCI-MS、1H NMR和13C NMR对BPC2BDO的结构进行了表征。利用紫外-可见光谱法研究了BPC2BDO在乙腈中的分解速率（Rd），结果发现Rd与光强度成正比。使用实时近红外技术研究了光引发剂的光聚合动力学。由于BPC2BDO分子中苯甲酮（BP）部分和氢供体的引入，这使得由于氢供体与BP的近距离，能够通过分子内反应生成自由基，这可能比分子间反应更快。结果也显示，在相同聚合条件下，丙烯酸酯的聚合速率显著高于甲基丙烯酸酯；丙烯酸酯的功能性、BPC2BDO的浓度和光强度对聚合速率和最终转化率产生了影响。

  DOI：

  10.1039/c2pp25241d
• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 、 1,2-二氯乙烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.5h， 以83%的产率得到5-(2-chloroethoxy)benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photopolymerization kinetics of benzophenone sesamol one-component photoinitiator

  摘要：

  合成了一种苯二恶烷衍生物，4-(2-(苯二恶烷-5-氧基)乙氧基)苯甲酮（BPC2BDO），基于4-羟基苯甲酮和芝麻醇，作为单组分II型光引发剂。通过元素分析、APCI-MS、1H NMR和13C NMR对BPC2BDO的结构进行了表征。利用紫外-可见光谱法研究了BPC2BDO在乙腈中的分解速率（Rd），结果发现Rd与光强度成正比。使用实时近红外技术研究了光引发剂的光聚合动力学。由于BPC2BDO分子中苯甲酮（BP）部分和氢供体的引入，这使得由于氢供体与BP的近距离，能够通过分子内反应生成自由基，这可能比分子间反应更快。结果也显示，在相同聚合条件下，丙烯酸酯的聚合速率显著高于甲基丙烯酸酯；丙烯酸酯的功能性、BPC2BDO的浓度和光强度对聚合速率和最终转化率产生了影响。

  DOI：

  10.1039/c2pp25241d

文献信息

• Indolylpiperidine derivatives as antihistaminic aand antiallergic agents
  申请人：——

  公开号：US20040116471A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to indolyl piperidinyl derivatives of formula (I) wherein: A 1 represents an alkylene, alkyleneoxy, alkylenethio, alkanoylene or hydroxyalkylene group; A 2 represents an alkylene, alkyleneoxy, alkylenethio, alkanoylene or an alkyleneoxyalkylene group; W 1 represents a phenylene, furanylene or pyridinylene group which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkoxy groups and/or alkyl groups; W 2 represents a 3-10 membered monocyclic or bicyclic group containing from 1 to 3 heteroatoms said group being unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkyl groups, alkoxy groups and/or oxo groups; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl, alkoxy or methylamino group; and R 2 represents a carboxyl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to their medical use as antihistaminic and antiallergic agents.

  该发明涉及式(I)的吲哚基哌啶衍生物，其中：A1代表烷基、烷氧基、硫代烷基、烷酰基或羟基烷基基团；A2代表烷基、烷氧基、硫代烷基、烷酰基或烷氧基烷基基团；W1代表苯基、呋喃基或吡啶基，该基团未取代或被一个或多个卤素原子、烷氧基和/或烷基取代；W2代表含有1至3个杂原子的3-10元成员的单环或双环基团，该基团未取代或被一个或多个卤素原子、烷基、烷氧基和/或氧代基取代；R1代表氢原子或卤素原子或烷基、烷氧基或甲氧基氨基基团；R2代表羧基；及其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们作为抗组胺和抗过敏药物的医药用途。
• Indolylpiperidine derivatives as antihistaminic and antiallergic agents
  申请人：Almirall Prodesfarma S.A.

  公开号：US07189741B2

  公开（公告）日：2007-03-13

  The invention relates to indolyl piperidinyl derivatives of formula (I) wherein: A1 represents an alkylene, alkyleneoxy, alkylenethio, alkanoylene or hydroxyalkylene group; A2 represents an alkylene, alkyleneoxy, alkylenethio, alkanoylene or an alkyleneoxyalkylene group; W1 represents a phenylene, furanylene or pyridinylene group which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkoxy groups and/or alkyl groups; W2 represents a 3–10 membered monocyclic or bicyclic group containing from 1 to 3 heteroatoms said group being unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkyl groups, alkoxy groups and/or oxo groups; R1 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl, alkoxy or methylamino group; and R2 represents a carboxyl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to their medical use as antihistaminic and antiallergic agents.

  本发明涉及式（I）的吲哚基哌啶衍生物，其中：A1代表烷基，烷氧基，烷硫基，酰基烷基或羟基烷基；A2代表烷基，烷氧基，烷硫基，酰基烷基或烷氧基烷基；W1代表苯基，呋喃基或吡啶基，其未取代或被一个或多个卤素原子，烷氧基和/或烷基取代；W2代表一个含1-3个杂原子的3-10环的单环或双环基团，其未取代或被一个或多个卤素原子，烷基，烷氧基和/或氧代基取代；R1代表氢或卤素原子或烷基，烷氧基或甲基氨基基团；R2代表羧基；以及其药学上可接受的盐；本发明还涉及制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们作为抗组胺和抗过敏剂的医药用途。
• Spontaneous alignment assistant for liquid crystal compositions
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US10927300B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The spontaneous orientation aid for a liquid crystal composition provides storage stability and allows liquid crystal molecules to be vertically aligned without a PI layer when added to a liquid crystal composition. The spontaneous orientation aid for a liquid crystal composition includes a compound having a partial structure represented by formula (i), particularly in which Ki1 is represented by one of formula (K-1) to formula (K-11). When used in a liquid crystal composition, the spontaneous orientation aid can adsorb to substrates sandwiching a liquid crystal composition (liquid crystal layer) and keep the liquid crystal molecules aligned in a vertical direction. The spontaneous orientation aid makes it possible to align liquid crystal molecules without a PI layer (to induce vertical alignment of liquid crystal molecules under no applied voltage and to achieve horizontal alignment of the liquid crystal molecules under an applied voltage).

  液晶组合物的自发定向助剂可提供储存稳定性，并在加入液晶组合物时允许液晶分子垂直排列而无需 PI 层。液晶组合物的自发定向助剂包括具有式（i）表示的部分结构的化合物，特别是其中 Ki1 由式（K-1）至式（K-11）中的一种表示。在液晶组合物中使用时，自发定向助剂可吸附在夹有液晶组合物的基底（液晶层）上，并使液晶分子保持垂直方向排列。自发定向助剂使液晶分子在没有 PI 层的情况下对齐成为可能（在不施加电压的情况下诱导液晶分子垂直对齐，在施加电压的情况下实现液晶分子水平对齐）。
• SPONTANEOUS ALIGNMENT ASSISTANT FOR LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20190264108A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The spontaneous orientation aid for a liquid crystal composition provides storage stability and allows liquid crystal molecules to be vertically aligned without a PI layer when added to a liquid crystal composition. The spontaneous orientation aid for a liquid crystal composition includes a compound having a partial structure represented by formula (i), particularly in which K i1 is represented by one of formula (K-1) to formula (K-11). When used in a liquid crystal composition, the spontaneous orientation aid can adsorb to substrates sandwiching a liquid crystal composition (liquid crystal layer) and keep the liquid crystal molecules aligned in a vertical direction. The spontaneous orientation aid makes it possible to align liquid crystal molecules without a PI layer (to induce vertical alignment of liquid crystal molecules under no applied voltage and to achieve horizontal alignment of the liquid crystal molecules under an applied voltage).
• US7189741B2
  申请人：——

  公开号：US7189741B2

  公开（公告）日：2007-03-13