(8R)- and (8S-)(5α,5aα,10aβ,11α)-5,11-epoxy-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-5,11-diphenyl-5H-cycloheptanaphthalen-8-ol | 87598-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (8R)- and (8S-)(5α,5aα,10aβ,11α)-5,11-epoxy-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-5,11-diphenyl-5H-cycloheptanaphthalen-8-ol
• 英文别名: (8R)- and (8S-)(5α,5aα,10aβ,11α)-5,11-epoxy-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-5,11-diphenyl-5H-cyclohepta[b]naphthalen-8-ol；(1R,2R,8R,9S)-1,9-diphenyl-16-oxatetracyclo[7.6.1.02,8.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-5-ol
• CAS: 87598-37-6；87678-16-8
• 化学式: C₂₇H₂₆O₂
• 分子量: 382.502
• InChiKey: VWBOBEQKCIHJTF-MMIGHCPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R)- and (8S-)(5α,5aα,10aβ,11α)-5,11-epoxy-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-5,11-diphenyl-5H-cycloheptanaphthalen-8-ol 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5α,5aα,10aβ,11α)-5,11-epoxy-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-5,11-diphenyl-5H-cycloheptanaphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  β-硫代环丙基环氧乙烷的电环开环。(2Z,4E)-cyclohepta-2,4-dienol 的生成和捕获

  摘要：

  La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le 丁基锂 a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol- 2（二）。Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est proposal pour expliquer la Formation de II

  DOI：

  10.1021/ja00363a020
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,8R,9S)-1,9-diphenyl-16-oxatetracyclo[7.6.1.02,8.010,15]hexadeca-3,10,12,14-tetraen-5-ol 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COATES, R. M.;LAST, L. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 25, 7322-7326

  摘要：

  DOI：