6-[4-(2-bromo-propionylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 69635-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[4-(2-bromo-propionylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-[4-(α-bromopropionylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；6-[4-(alpha-bromopropionylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；2-bromo-N-[4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]propanamide
• CAS: 69635-73-0
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 338.204
• InChiKey: BJBIKCDDHROHFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乙酸 、 6-[4-(2-bromo-propionylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[4-(2-acetylthiopropanoylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式的吡啶酮衍生物：##STR1## [其中R.sup.1代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表(i)选择自苯环、呋喃环、噻吩环和吡啶环的一个环（该环上可能存在1-3个取代基或氨基、硝基、较低烷酰氨基、羟基、较低烷氧基、磺胺基和卤原子中的原子），或(ii)公式的一个分组：##STR2##（其中R.sup.3代表氢原子、较低的烷基基团、苯基（较低）烷基、羟基苯基（较低）烷基基团、较低烷基硫醇（较低）烷基基团、苄硫醇（较低）烷基基团、胍基（较低）烷基基团、硝基胍基（较低）烷基基团、吲哚基（较低）烷基基团、氨基甲酰（较低）烷基基团或羧基（较低）烷基基团，R.sup.4代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.5代表氢原子、较低的烷基基团、较低烷酰基、苯甲酰基或苄氧羰基基团，R.sup.3和R.sup.4可以结合形成公式的一个分组：##STR3##（形成一个环），或(iii)公式的一个分组：##STR4##（其中R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8每个代表氢原子或较低的烷基基团，B是氧原子或硫原子，R.sup.9代表氢原子或较低的烷酰基团，n为0或1)].

  公开号：

  US04639451A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酰氯 、 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到6-[4-(2-bromo-propionylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮。一类新的具有血小板聚集抑制和降压活性的化合物。

  摘要：

  本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用，以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[（（氯代烷酰基）氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍，离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。

  DOI：

  10.1021/jm00360a004

文献信息

• NOVEL PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：MITSUI TOATSU KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0107735A1

  公开（公告）日：1984-05-09

  Pyridazinone derivatives represented by the general formula: wherein R1 and R2 each represents H or lower alkyl, A represents (i) phenyl, furyl, thienyl or pyridyl (optionally having one to three substituents selected from among NH2, NO2, lower alkanoylamino, OH, lower alkanoyloxy, sulfamoyl, and halogen, (ii) (wherein R3 represents H, lower alkyl, substituted lower alkyl (having a phenyl, hydroxyphenyl, lower alkylmercapto, benzylmercapto, guanidino, nitroguanidino, indolyl, carbamoyl or carboxy group as a substituent), R4 represents H or lower alkyl, R6 represents H, lower alkyl, lower alkanoyl, benzoyl or benzoyloxycarbonyl, or R3 and R4 are taken together to form or or (iii) (wherein R5 to R8 each represents H or lower alkyl, B represents 0 or S, R9 represents H or lower alkanoyl, and n represent 0 or 1). These compounds show a hypotensive effect, a blood platelet agglutination-preventing effect, and a cardiac muscle contraction-strengthning effect.

  由通式代表的哒嗪酮衍生物： 其中 R1 和 R2 各自代表 H 或低级烷基，A 代表 (i) 苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基（任选具有选自 NH2、NO2、低级烷酰氨基、OH、低级烷酰氧基、氨基磺酰基和卤素中的一至三个取代基），(ii) (其中 R3 代表 H、低级烷基、取代的低级烷基（具有苯基、羟基苯基、低级烷基巯基、苄基巯基、胍基、硝基胍基、吲哚基、氨基甲酰基或羧基作为取代基），R4 代表 H 或低级烷基，R6 代表 H、低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基或苯甲酰氧基羰基，或 R3 和 R4 合在一起形成 或 或 (iii) (其中 R5 至 R8 各自代表 H 或低级烷基，B 代表 0 或 S，R9 代表 H 或低级烷酰基，n 代表 0 或 1）。这些化合物具有降血压作用、防止血小板凝集作用和增强心肌收缩力的作用。
• US4639451A
  申请人：——

  公开号：US4639451A

  公开（公告）日：1987-01-27
• US4965263A
  申请人：——

  公开号：US4965263A

  公开（公告）日：1990-10-23
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Mitsui Toatsu Kagaku-Kabushiki Kaisha

  公开号：US04639451A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  This invention relates to pyridazinone derivatives of the general formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 stands for a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 for a hydrogen atom or a lower alkyl group; and A for (i) a ring selected from a benzene ring, a furan ring, a thiophene ring and a pyridine ring (on which ring 1-3 substituents or atoms selected from amino groups, nitro groups, lower alkanoylamino groups, hydroxyl groups, lower alkanoyloxy groups, sulfamoyl groups and halogen atoms may be present), or (ii) a grouping of the formula: ##STR2## (wherein R.sup.3 stands for a hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl(lower)alkyl, a hydroxyphenyl(lower)alkyl group, a lower alkylmercapto(lower)alkyl group, a benzylmercapto(lower)alkyl group, a guanidino(lower)alkyl group, a nitroguanidino(lower)alkyl group, an indolyl(lower)alkyl group, a carbamoyl(lower)alkyl group or a carboxy(lower)alkyl group, R.sup.4 for a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.5 for a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkanoyl group, a benzoyl or a benzyloxycarbonyl group, and R.sup.3 and R.sup.4 may be combined to form a grouping of the formula: ##STR3## which forms a ring), or (iii) a grouping of the formula: ##STR4## (wherein R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 each stand for a hydrogen atom or a lower alkyl group, B is an oxygen atom or a sulfur atom, R.sup.9 stands for a hydrogen atom or a lower alkanoyl group, and n is 0 or 1)].

  这项发明涉及一般式的吡啶酮衍生物：##STR1## [其中R.sup.1代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表(i)选择自苯环、呋喃环、噻吩环和吡啶环的一个环（该环上可能存在1-3个取代基或氨基、硝基、较低烷酰氨基、羟基、较低烷氧基、磺胺基和卤原子中的原子），或(ii)公式的一个分组：##STR2##（其中R.sup.3代表氢原子、较低的烷基基团、苯基（较低）烷基、羟基苯基（较低）烷基基团、较低烷基硫醇（较低）烷基基团、苄硫醇（较低）烷基基团、胍基（较低）烷基基团、硝基胍基（较低）烷基基团、吲哚基（较低）烷基基团、氨基甲酰（较低）烷基基团或羧基（较低）烷基基团，R.sup.4代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.5代表氢原子、较低的烷基基团、较低烷酰基、苯甲酰基或苄氧羰基基团，R.sup.3和R.sup.4可以结合形成公式的一个分组：##STR3##（形成一个环），或(iii)公式的一个分组：##STR4##（其中R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8每个代表氢原子或较低的烷基基团，B是氧原子或硫原子，R.sup.9代表氢原子或较低的烷酰基团，n为0或1)].
• 6-Aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones. A new class of compounds with platelet aggregation inhibiting and hypotensive activities
  作者：M. Thyes、H. D. Lehmann、J. Gries、H. Koenig、R. Kretzschmar、J. Kunze、R. Lebkuecher、D. Lenke

  DOI：10.1021/jm00360a004

  日期：1983.6

  This paper reports on the synthesis and pharmacological activity of 6-aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone derivatives. The compounds exhibit an aggregation inhibiting action on human platelets in vitro and on rat platelets under ex vivo conditions, as well as a hypotensive action on rats. The strongest pharmacological effects were found with dihydropyridazinones, which have a 6-[p-[(chloroalkanoyl)amino]phenyl]

  本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用，以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[（（氯代烷酰基）氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍，离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。