[1-(tert-butoxycarbonylamino)tetralin-6-yl]trifluoromethanesulfonate | 883997-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: [1-(tert-butoxycarbonylamino)tetralin-6-yl]trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: trifluoro-methanesulfonic acid 5-(R)-tert-butoxycarbonyl-amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester；trifluoro-methanesulfonic acid 5-tert-butoxycarbonylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester；trifluoromethanesulfonic acid 5-tert-butoxycarbonylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester；Trifluoromethanesulfonic acid 5-tert-butoxycarbonylamino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl ester；[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 883997-53-3
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 395.4
• InChiKey: LYWGITFZZJANIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(tert-butoxycarbonylamino)tetralin-6-yl]trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 N-[6-(dimethylaminomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
  [FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX

  摘要：

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。

  公开号：

  WO2010099938A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [1-(tert-butoxycarbonylamino)tetralin-6-yl]trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
  [FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX

  摘要：

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。

  公开号：

  WO2010099938A1

文献信息

• Piperazine derivatives and methods of use
  申请人：Chen J. Jian

  公开号：US20050014749A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病或其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。
• 1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use
  申请人：Askew C. Benny

  公开号：US20060025400A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。
• [EN] ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH A CARBOBICYCLIC GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE CARBOBICYCLIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206908A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to isothiazoline compounds substituted with a carbobicyclic group of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及一种具有化学式（I）的含有碳环族取代基的异噻唑啉化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫具有用处。本发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含该化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• Substituted sulfones and methods of use
  申请人：Askew C. Benny

  公开号：US20060111347A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病有效。本发明涵盖新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、制备这些化合物的药物组合物以及预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或病况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• Sulfonylated Tetrahydroazolopyrazines and their Use as Pharmaceuticals
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20100234387A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Sulfonylated tetrahydroazolopyrazine compounds corresponding to the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, B, W 1 , W 2 and W 3 have the meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a method for the preparation of such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting various types of pain and/or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  公式I对应的是磺酰化四氢咪唑吡嗪化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、B、W1、W2和W3的含义如下所定义，该类化合物的制备方法、含有该类化合物的药物组合物以及利用该类化合物治疗或抑制至少部分由激肽1受体（B1R）介导的各种疼痛和/或其他疾病的用途。