2,2'-{Oxybis[(o-phenylene)iminomethyl]}di-phenol | 1207879-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-{Oxybis[(o-phenylene)iminomethyl]}di-phenol
• 英文别名: 2-[[2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenoxy]phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1207879-42-2
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 408.456
• InChiKey: XHSCLJRNTBEDPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [VCl3(thf)3] 、 2,2'-{Oxybis[(o-phenylene)iminomethyl]}di-phenol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到{O[C₆H₄N=CH(C₆H₄O)]₂VCl(tetrahydrofuran)}
  参考文献：
  名称：

  Vanadium(iii) phenoxyimine complexes for ethylene or ε-caprolactone polymerization: mononuclear versus binuclear pre-catalysts

  摘要：

  合成并全面表征了单核化合物{[C6H4NCH(ArO)]2VCl(THF)} (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (1)，Ar = C6H4 (2))和{O[C6H4NCH(ArO)]2}VCl(THF) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (3)，Ar = C6H4 (4))，以及双核钒(III)络合物{[C6H4NCH(ArO)]VCl2(THF)2}2(μ-CH2CH2) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (5)，Ar = C6H4 (6))。合成了化合物[C6H5NCH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (7)，Ar = C6H4 (8))、[2,4,6-Me3–C6H2NCH(ArO)]VCl2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (9)，Ar = C6H4 (10))和[2,6-i-Pr2-C6H3NCH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (11)，Ar = C6H4 (12))，{μ-CH2CH2[NCH(C6H4O)]2VCl(THF)} (14)和{C6H4[NCH(C6H4O)]2VCl(THF)} (15)，以进行比较聚合研究。二盐型化合物[2,6-i-Pr2-C6H3N+(H)CH(C6H4O)]2VCl2O (13)也被分离出来，推测是在一次偶然的水解反应中形成的。化合物2、5和13已被结构表征；化合物5中母体配体(L5)的分子结构也被报告。所有络合物均已检测乙烯和ε-己内酯聚合的能力，并将结果与已知相关的单核和双核对照进行比较，以评估可能的协同效应。化合物10和12被支持在改性SiO2上，通过XPS分析，并进行了均聚合（乙烯）和共聚合（1-己烯与乙烯）研究。

  DOI：

  10.1039/c2cy20571h
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯基醚 、 水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2'-{Oxybis[(o-phenylene)iminomethyl]}di-phenol
  参考文献：
  名称：

  Vanadium(iii) phenoxyimine complexes for ethylene or ε-caprolactone polymerization: mononuclear versus binuclear pre-catalysts

  摘要：

  合成并全面表征了单核化合物{[C6H4NCH(ArO)]2VCl(THF)} (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (1)，Ar = C6H4 (2))和{O[C6H4NCH(ArO)]2}VCl(THF) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (3)，Ar = C6H4 (4))，以及双核钒(III)络合物{[C6H4NCH(ArO)]VCl2(THF)2}2(μ-CH2CH2) (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (5)，Ar = C6H4 (6))。合成了化合物[C6H5NCH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (7)，Ar = C6H4 (8))、[2,4,6-Me3–C6H2NCH(ArO)]VCl2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (9)，Ar = C6H4 (10))和[2,6-i-Pr2-C6H3NCH(ArO)]VCl2(THF)2 (Ar = 2,4-t-Bu2C6H2 (11)，Ar = C6H4 (12))，{μ-CH2CH2[NCH(C6H4O)]2VCl(THF)} (14)和{C6H4[NCH(C6H4O)]2VCl(THF)} (15)，以进行比较聚合研究。二盐型化合物[2,6-i-Pr2-C6H3N+(H)CH(C6H4O)]2VCl2O (13)也被分离出来，推测是在一次偶然的水解反应中形成的。化合物2、5和13已被结构表征；化合物5中母体配体(L5)的分子结构也被报告。所有络合物均已检测乙烯和ε-己内酯聚合的能力，并将结果与已知相关的单核和双核对照进行比较，以评估可能的协同效应。化合物10和12被支持在改性SiO2上，通过XPS分析，并进行了均聚合（乙烯）和共聚合（1-己烯与乙烯）研究。

  DOI：

  10.1039/c2cy20571h

文献信息

• Schiff pentadentate ligands based on an [ON 2 O 2 ] core displaying structural isomerism and their coordination to dibutyltin moieties
  作者：Jovana Pérez-Pérez、José G. Alvarado-Rodríguez、Noemí Andrade-López、Julián Cruz Borbolla、Diego Martínez-Otero、José Manuel Vásquez-Pérez

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.05.015

  日期：2016.8

  Abstract Two tin compounds [Sn(nBu)2(Ln)], where L1 O(C6H4-2-N C(H)C6H4-2′-O)2}2 − and L2 O(C6H4-2-C(H) NC6H4-2′-O)2}2 − enclosing five electron donors in an [ON2O2] core, were synthesized and structurally characterized by infrared and NMR spectroscopy and by single crystal X-ray crystallographic studies at room temperature. The hepta-coordinate geometry around the Sn centers is achieved through the

  摘要 两种锡化合物 [Sn(nBu)2(Ln)]，其中 L1 O(C6H4-2-NC(H) -2′-O)2}2 - 和 L2 O( -2-C( H) N -2'-O)2}2 - 在 [ON2O2] 核中包含五个电子供体，合成并通过红外和核磁共振光谱以及室温下的单晶 X 射线晶体学研究进行结构表征。Sn 中心周围的七配位几何结构是通过两个单齿正丁基的键合和五齿 Ln 配体的配位实现的，其中 [ON2O2] 核心形成一个五边形碱基。两种类型的氧原子在 Sn 原子周围显示出不同的键合情况。使用 PBEPBE/6-31G**/SDD 水平使用 Gaussian 09 对两种化合物进行 DFT 计算。拓扑分析表明，沿 Sn Oether 方向存在键临界点。