3-(4-(t-butyloxycarbonylamino)phenylthio)bromobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(t-butyloxycarbonylamino)phenylthio)bromobenzene
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(3-bromophenyl)sulfanylphenyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₂S
• 分子量: 380.305
• InChiKey: HAZLBCFLGSCDCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-碘苯胺 在 碘化亚铜 作用下， 以 N-丁氧羰基-4-溴丙氨酸 为溶剂， 生成 3-(4-(t-butyloxycarbonylamino)phenylthio)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Pyran-4-ylmethyl substituted arylalkylaryl-, arylalkenylylaryl-, and

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.5和R.sup.6分别从氢和烷基中选择，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，L.sup.1和L.sup.2分别从价键，烷基，丙烯基和丙炔基中选择，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别从烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰基，氨基，烷氧羰基和二烷基氨基羰基中选择，Y为氧，>NR.sup.9，其中R.sup.9为氢或烷基，或者##STR4##其中n=0, 1或2，A从##STR5##中选择，抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。

  公开号：

  US05484786A1

文献信息

• US5484786A
  申请人：——

  公开号：US5484786A

  公开（公告）日：1996-01-16