2-phenylbenzofuran-6-yl 2-octynoate | 1454305-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-phenylbenzofuran-6-yl 2-octynoate
• 英文别名: (2-Phenyl-1-benzofuran-6-yl) oct-2-ynoate；(2-phenyl-1-benzofuran-6-yl) oct-2-ynoate
• CAS: 1454305-35-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: QJTCQQPERAADHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.3±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylbenzofuran-6-yl 2-octynoate 在 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-pentyl-2-phenyl-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one 、 9-pentyl-2-phenyl-7H-furo[2,3-f][1]benzopyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  PALLADIUM-CATALYZED INTRAMOLECULAR HYDROARYLATION OF 6-BENZOFURANYL ALKYNOATES

  摘要：

  Intramolecular hydroarylation of 6-benzofuranyl alkynoates efficiently proceeded using Pd(OAc)(2) as catalyst in TFA and CH2Cl2 at room temperature. This intramolecular hydroarylation gave a mixture of regioisomers of furocoumarins, i.e., psoralens and allopsorallens.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)36
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯-1,3-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 2-phenylbenzofuran-6-yl 2-octynoate
  参考文献：
  名称：

  PALLADIUM-CATALYZED INTRAMOLECULAR HYDROARYLATION OF 6-BENZOFURANYL ALKYNOATES

  摘要：

  Intramolecular hydroarylation of 6-benzofuranyl alkynoates efficiently proceeded using Pd(OAc)(2) as catalyst in TFA and CH2Cl2 at room temperature. This intramolecular hydroarylation gave a mixture of regioisomers of furocoumarins, i.e., psoralens and allopsorallens.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)36

文献信息

• PALLADIUM-CATALYZED INTRAMOLECULAR HYDROARYLATION OF 6-BENZOFURANYL ALKYNOATES
  作者：Tsugio Kitamura、Kensuke Otsubo

  DOI：10.3987/com-12-s(n)36

  日期：——

  Intramolecular hydroarylation of 6-benzofuranyl alkynoates efficiently proceeded using Pd(OAc)(2) as catalyst in TFA and CH2Cl2 at room temperature. This intramolecular hydroarylation gave a mixture of regioisomers of furocoumarins, i.e., psoralens and allopsorallens.