N-[4-(3,5-dihydroxybenzylamino)phenyl]benzamide | 1022159-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(3,5-dihydroxybenzylamino)phenyl]benzamide
• 英文别名: N-[4-[(3,5-dihydroxyphenyl)methylamino]phenyl]benzamide
• CAS: 1022159-98-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: QFYIBFTYBIRVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酰苯胺 、 3,5-二羟基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以13%的产率得到N-[4-(3,5-dihydroxybenzylamino)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  de novo Design and synthesis of N-benzylanilines as new candidates for VEGFR tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  N-苄基苯胺类化合物被设计并合成作为血管内皮生长因子（VEGF）-2抑制剂，采用基于VEGFR-2激酶域的X射线结构的新药设计系统。在合成的化合物中，化合物3显示出对VEGFR-2（KDR）酪氨酸激酶最强的抑制活性，其IC50值为0.57 µM。

  DOI：

  10.1039/b719959g

文献信息

• de novo Design and synthesis of N-benzylanilines as new candidates for VEGFR tyrosine kinase inhibitors
  作者：Masaharu Uno、Hyun Seung Ban、Wataru Nabeyama、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1039/b719959g

  日期：——

  N-Benzylanilines were designed and synthesized as vascular endothelial growth factor (VEGF)-2 inhibitors using de novo drug design systems based on the X-ray structure of VEGFR-2 kinase domain. Among compounds synthesized, compound 3 showed the most potent inhibitory activity toward VEGFR-2 (KDR) tyrosinekinase and its IC50 value was 0.57 µM.

  N-苄基苯胺类化合物被设计并合成作为血管内皮生长因子（VEGF）-2抑制剂，采用基于VEGFR-2激酶域的X射线结构的新药设计系统。在合成的化合物中，化合物3显示出对VEGFR-2（KDR）酪氨酸激酶最强的抑制活性，其IC50值为0.57 µM。