(E)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenylamino)methylenecarbamate | 1257516-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenylamino)methylenecarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N'-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 1257516-09-8
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₅
• 分子量: 418.493
• InChiKey: WPWBGXQVDFNWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenylamino)methylenecarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。

  公开号：

  WO2010138575A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基苯)吡咯烷-2-酮 、 N,N′-二-Boc-硫脲 在 polystryene-carbodiimide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenylamino)methylenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。

  公开号：

  WO2010138575A1

文献信息

• Pyrimidine inhibitors of kinase activity
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US08536180B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, L1, R2, R3, n, p, Ar1, and Ar2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.

  本文描述的是公式（I）的化合物或其药物可接受的盐或溶剂，其中G1，L1，R2，R3，n，p，Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法以及包含所述化合物的组合物，这些组合物对于抑制IGF-1R等激酶是有用的。
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138575A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, L1, R2, R3, n, p, Ar1, and Ar2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。