1,1-bis(butyltelluro)-2-phenyl-1-ethene | 204777-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(butyltelluro)-2-phenyl-1-ethene
• 英文别名: 2,2-Bis(butyltellanyl)ethenylbenzene
• CAS: 204777-49-1
• 化学式: C₁₆H₂₄Te₂
• 分子量: 471.567
• InChiKey: KFKOCQAWUWGBDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(butyltelluro)-2-phenyl-1-ethene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-2-butyltellanyl-1-phenylhept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物存在下乙烯基碲化物与丁基锂反应的选择性

  摘要：

  研究了在-78°C下在羰基化合物（例如苯甲醛或环己酮）存在下用丁基锂在THF中处理异构化的乙烯基碲化物5-7的现象。观察到对碲原子的进攻的高选择性。在大多数情况下，获得了相应的烯丙醇作为唯一（或主要）产物，而不是通过在羰基化合物上1，2添加BuLi衍生的醇。使用酮烯丙二醛14代替乙烯基单碲化物获得了相似的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01567-1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 butyltellurenyl bromide 在 苯基溴化镁 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以67%的产率得到1,1-bis(butyltelluro)-2-phenyl-1-ethene
  参考文献：
  名称：

  使用sp 2联成的杂有机双金属中间体一锅法合成碲烯酮缩醛和卤代烯酮缩醛

  摘要：

  通过用Cp 2 Zr（H）Cl对炔基溴化锌进行加氢锆化反应并随后捕获锌，开发了一种新型的一锅法合成1,1-二卤-1-烯烃和1,1-双（丁基碲）-1-烯烃。/ Zr 1,1-杂二金属-1-烯烃与卤素和碲亲电试剂的中间体。这些方案包括一锅法中的多个反应，可以在温和的条件下以良好的收率从末端炔烃制备潜在有用的卤代丁烯缩醛和碲烯酮缩醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.065

文献信息

• Synthesis of Cross-Conjugated Geminal Enediynes via Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Ketene Butyltelluroacetals
  作者：Gilson Zeni、Gelson Perin、Rodrigo Cella、Raquel G. Jacob、Antonio L. Braga、Claudio C. Silveira、Hélio A. Stefani

  DOI：10.1055/s-2002-31922

  日期：——

  The palladium-catalyzed cross coupling reaction of ketene butyltelluroacetals with terminal alkynes at room temperature affords cross-conjugated geminal enediynes in high yield under mild conditions.

  乙烯酮丁基碲缩醛与末端炔烃在室温下钯催化的交叉偶联反应在温和条件下以高产率提供交叉共轭的双烯二炔。
• Synthesis of ketene phenyl- and butyltelluroacetals by a Horner–Wittig route
  作者：Claudio C. Silveira、Rodrigo Cella、Antonio L. Braga、Raquel G. Jacob、Eder J. Lenardão、Gelson Perin

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.085

  日期：2005.8

  New and efficient methods were developed to prepare ketene organyltelluroacetals in moderate to excellent yields. This was accomplished by reaction of phenyl- or butyltelluromethylphosphonates with phenyl- or butyltellurenyl halides and aldehydes or cyclohexanone, under basic conditions. This Horner–Wittig protocol allows the preparation of several new tri- and tetra-substituted olefins.

  已开发出新的有效方法来以中等至优异的收率制备乙烯酮有机基乙醛缩醛。这是通过在碱性条件下使苯基-或丁基-碲二甲基膦酸酯与苯基或丁基-碲二烯基卤化物和醛或环己酮反应来完成的。该Horner-Wittig方案允许制备几种新的三取代和四取代的烯烃。
• Hydrozirconation of acetylenic chalcogenides. Synthesis and reactions of zirconated vinyl chalcogenide intermediates
  作者：Miguel J. Dabdoub、Mauro L. Begnini、Palimécio G. Guerrero

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00014-3

  日期：1998.3

  Acetylenic tellurides react with Cp2Zr(H)Cl in THF at room temperature to give the alpha-zirconated vinyl telluride intermediates 39, which react with a wide range of electrophiles to give several types of trisubstituted olefins, such as alpha-halo vinyl tellurides, ketene telluro(seleno) acetals, ketene telluro acetals, and vinylic tellurides of Z configuration. Acetylenic selenides undergo similar reactions, but a lack of regioselectivity results in the formation of a mixture of alpha-zirconated 19 and beta- zirconated 20 vinylic selenide intermediates. After a derailed study was established that the use of 2.0 equivalents of Cp2Zr(H)Cl is crucial to perform the total hydrozirconation of acetylenic selenides or tellurides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• One-pot synthesis of telluroketene acetals and haloketene acetals using sp2 geminated hetero organobismetallic intermediates
  作者：Palimécio G. Guerrero、Paulo R. de Oliveira、Adriano C.M. Baroni、Francisco A. Marques、Ricardo Labes、Miguel J. Dabdoub

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.065

  日期：2012.3

  A novel one-pot synthesis of 1,1-dihalo-1-alkenes and 1,1-bis(butyltelluro)-1-alkenes was developed from hydrozirconation of alkynylzinc bromide with Cp2Zr(H)Cl and subsequent capture of the Zn/Zr 1,1-heterodimetallo-1-alkene intermediates with halogen and tellurium electrophiles. These protocols, which include multiple reactions in a one-pot procedure, allow the preparation of the potentially useful

  通过用Cp 2 Zr（H）Cl对炔基溴化锌进行加氢锆化反应并随后捕获锌，开发了一种新型的一锅法合成1,1-二卤-1-烯烃和1,1-双（丁基碲）-1-烯烃。/ Zr 1,1-杂二金属-1-烯烃与卤素和碲亲电试剂的中间体。这些方案包括一锅法中的多个反应，可以在温和的条件下以良好的收率从末端炔烃制备潜在有用的卤代丁烯缩醛和碲烯酮缩醛。
• Selectivity on the reaction of vinylic tellurides with butyllithium in the presence of carbonyl compounds
  作者：Miguel J. Dabdoub、Raquel G. Jacob、JoséT.B. Ferreira、Vânia B. Dabdoub、Francisco de A. Marques

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01567-1

  日期：1999.10

  butyllithium in THF at −78 °C in the presence of a carbonyl compound such as benzaldehyde or cyclohexanone was studied. High selectivity of the attack at the tellurium atom was observed. In most cases, the corresponding allylic alcohol was obtained as the only (or major) product instead of the alcohols derived by the 1,2 addition of BuLi at the carbonyl compound. Similar results were obtained using

  研究了在-78°C下在羰基化合物（例如苯甲醛或环己酮）存在下用丁基锂在THF中处理异构化的乙烯基碲化物5-7的现象。观察到对碲原子的进攻的高选择性。在大多数情况下，获得了相应的烯丙醇作为唯一（或主要）产物，而不是通过在羰基化合物上1，2添加BuLi衍生的醇。使用酮烯丙二醛14代替乙烯基单碲化物获得了相似的结果。