1,1,1-trifluoro-4-phenylpentan-2-one | 115772-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-phenylpentan-2-one
• CAS: 115772-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• 分子量: 216.203
• InChiKey: BSGGGXNVUQVXEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 在 四丁基氟化铵 、 cesium fluoride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 1,1,1-trifluoro-4-phenylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用可回收的氧铵盐脱氢全氟烷基酮

  摘要：

  描述了全氟烷基酮通过氧代铵盐 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-四氟硼酸氧代铵（4-NHAc-TEMPO+BF4–，博比特盐，1）进行的新型脱氢反应。该反应在弱碱性条件下进行，似乎是全氟烷基酮所独有的。给出了这种不寻常转换的建议机制。反应的副产物 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基 (1a) 可以很容易地回收并用于再生氧铵盐。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300392

文献信息

• Dehydrogenation of Perfluoroalkyl Ket­ones by Using a Recyclable Oxoammonium Salt
  作者：Trevor A. Hamlin、Christopher B. Kelly、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1002/ejoc.201300392

  日期：2013.6

  A novel dehydrogenation reaction of perfluoroalkyl ketones by the oxoammonium salt 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate (4-NHAc-TEMPO+BF4–, Bobbitt's salt, 1) is described. The reaction proceeds under mildly basic conditions and appears to be unique to perfluoroalkyl ketones. A proposed mechanism for this unusual transformation is given. The byproduct of the reaction

  描述了全氟烷基酮通过氧代铵盐 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-四氟硼酸氧代铵（4-NHAc-TEMPO+BF4–，博比特盐，1）进行的新型脱氢反应。该反应在弱碱性条件下进行，似乎是全氟烷基酮所独有的。给出了这种不寻常转换的建议机制。反应的副产物 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基 (1a) 可以很容易地回收并用于再生氧铵盐。