2-methyl-4-trifluoromethyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid ethyl ester | 851070-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-trifluoromethyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Methyl-4-trifluoromethyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid ethyl ester；ethyl 2-methyl-4-(trifluoromethyl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 851070-23-0
• 化学式: C₁₇H₁₃F₆NO₂
• 分子量: 377.286
• InChiKey: BWRWNBQENOMDOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-trifluoromethyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.08h， 以45%的产率得到[2-methyl-4-trifluoromethyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Indolyl and dihydroindolyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 和R 8 中的一个是 和X、Y 1 至Y 4 、R 1 至R 14 和n如描述中所定义的，并且所有的对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。

  公开号：

  US20050096353A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-but-2-en-1-one 、 3-氨基巴豆酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到2-methyl-4-trifluoromethyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl and dihydroindolyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 和R 8 中的一个是 和X、Y 1 至Y 4 、R 1 至R 14 和n如描述中所定义的，并且所有的对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。

  公开号：

  US20050096353A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1682535A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US6995263B2
  申请人：——

  公开号：US6995263B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005049606A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to compounds of formula (I), wherein one of R6, R7 and R8 is formula (II) and X, Y1 to Y4 , R1 to R 14 and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.
• Indolyl and dihydroindolyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096353A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 6 , R 7 and R 8 is and X, Y 1 to Y 4 , R 1 to R 14 and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 和R 8 中的一个是 和X、Y 1 至Y 4 、R 1 至R 14 和n如描述中所定义的，并且所有的对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。