1,3-dibenzyl-4-methylbenzene | 94871-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-4-methylbenzene
• 英文别名: 2,4-dibenzyl-1-methyl-benzene；2,4-Dibenzyl-1-methyl-benzol；2,4-Dibenzyl-toluol；2,4-Dibenzyltoluol；2,4-Dibenzyltoluene；2,4-dibenzyl-1-methylbenzene
• CAS: 94871-33-7
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: VHDODGPPIRLFDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229-234 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzyl-4-methylbenzene 在 ruthenic acid 、 氢气 作用下， 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 (4-methylcyclohexane-1,3-diyl)bis(methylene)dicyclohexane
  参考文献：
  名称：

  具有高选择性加氢活性的新型单斜晶系二氧化钌

  摘要：

  芳族化合物的催化加氢是一个重要的工业过程，特别是用于生产许多石化和药物衍生物。该反应主要由贵金属催化，很少由金属氧化物催化。在这里，我们报告了具有 H x RuO 2标称组成的单斜晶系含氢二氧化钌的开发，该二氧化钌可用作各种加氢反应的独立催化剂。在金红石RuO 2存在下，通过CO和H 2 O的水煤气变换反应合成了含氢氧化物。H x RuO 2的结构由同步加速器 X 射线衍射和密度泛函理论 (DFT) 研究确定。固态1 H NMR 和拉曼研究表明，该化合物具有两种类型的孤立间隙质子。H × RuO 2对各种芳烃的加氢反应非常活跃，包括液态有机氢载体，在相对温和的条件下完全转化为相应的全加氢产物。此外，观察到官能化硝基芳烃催化氢化成相应苯胺的选择性高（>99%）。DFT 模拟为协同质子转移产生了一个小障碍。简单的质子动力学可能是在相对较低的温度下实现选择性氢化反应的关键。我们的发现激发了对含氢

  DOI：

  10.1039/d2cy00815g
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 N-苄基乙酰胺 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1,3-dibenzyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Prajsnar, Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 1283,1287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analysis of Dibenzyltoluene Mixtures: From Fast Analysis to In-Depth Characterization of the Compounds
  作者：Xiaolong Ji、Essyllt Louarn、Fabienne Fache、Laurent Vanoye、Anne Bonhommé、Isabelle Pitault、Valérie Meille

  DOI：10.3390/molecules28093751

  日期：——

  H0-DBT hydrogenation. To identify all of the compounds in the oil, an in-depth analysis of the GC–MS spectra was performed. To confirm peak attribution, we synthesized some DBTs and characterized the pure compounds using NMR and Raman spectroscopies. Moreover, a fast-GC analysis was developed to rapidly determine the degree of hydrogenation of the mixture.

  所谓的二苄基甲苯 (H0-DBT) 导热油包含许多二苄基甲苯和（苄基）苄基甲苯（中心芳环与侧芳环上的甲基）的异构体。由于它用作液态有机氢载体 (LOHC)，因此对其组成的详细分析对于评估每种成分的氢化动力学速率和研究 H0-DBT 氢化机理至关重要。为了鉴定油中的所有化合物，对 GC-MS 谱图进行了深入分析。为了确认峰归属，我们合成了一些 DBT，并使用 NMR 和拉曼光谱对纯化合物进行了表征。此外，开发了快速 GC 分析来快速确定混合物的氢化程度。
• Petrowa; Schwarz, Zhurnal Obshchei Khimii, 20 <1950< 2168, 2170; engl. Ausg. S. 2249, 2251
  作者：Petrowa、Schwarz

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Benzannulation from Alkynes and Allylic Compounds
  作者：Naofumi Tsukada、Shuichi Sugawara、Keiichiro Nakaoka、Yoshio Inoue

  DOI：10.1021/jo026857r

  日期：2003.7.1

  Various alkynes reacted with allyl tosylates in the presence of palladium catalysts, giving polysubstituted benzenes with good to high regioselectivity. Pentasubstituted and trisubstituted benzenes were readily prepared by reaction of internal alkynes and terminal alkynes, respectively. The combination of allyl alcohols and p-toluenesulfonic anhydride could be utilized in place of isolated allyl tosylates. The cyclization of diynes with allyl tosylate afforded bicyclic compounds containing an aromatic ring.
• Drechsler,G.; Gehrmann,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 23, p. 234 - 247
  作者：Drechsler,G.、Gehrmann,G.

  DOI：——

  日期：——
• GOIDEN, DUMITRU;IONESCU, ION;POPA, FREDERIKA
  作者：GOIDEN, DUMITRU、IONESCU, ION、POPA, FREDERIKA

  DOI：——

  日期：——