(E)-1-(1-heptenyl)-3-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(1-heptenyl)-3-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(1-hepten-1-yl)-3-nitrobenzene；1-[(E)-hept-1-enyl]-3-nitrobenzene
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: RFXYNARBAUHWOR-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-1-(1-heptenyl)-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  可调节的立体选择性烯烃的合成，方法是用不稳定的亚磷鎓盐处理活化的亚胺。

  摘要：

  各种容易获得的N-磺酰基亚胺在温和的条件下与不稳定的烷基化物进行烯化反应，从而以良好的收率获得了一系列1,2-二取代的烯烃，烯丙醇和烯丙基胺的Z-异构体和E-异构体。具有大于99：1的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c0cc04739b

文献信息

• Exploring London Dispersion and Solvent Interactions at Alkyl–Alkyl Interfaces Using Azobenzene Switches
  作者：Marcel A. Strauss、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1002/anie.201910734

  日期：2019.12.16

  molecular level control structure as well as function. Especially interfaces between innocent alkyl groups are hardly studied although they are of great importance in larger systems. Herein, London dispersion in conjunction with solvent interactions between linear alkyl chains was examined with an azobenzene-based experimental setup. Alkyl chains in all meta positions of the azobenzene core were systematically

  分子水平上的相互作用控制着结构和功能。尽管无害的烷基之间的界面在较大的系统中非常重要，但尤其是对它们的界面几乎没有研究。本文中，通过基于偶氮苯的实验装置检查了伦敦分散体与线性烷基链之间的溶剂相互作用。系统地延长了偶氮苯核所有间位的烷基链，并确定了正癸烷中热诱导的Z→E异构化速率的变化。Z-异构体的稳定性随着链的增加而增加，并达到正丁基的最大值。进一步的延伸导致更快的异构化。分子内相互作用的起源通过各种技术进行了详细阐述，包括1 H NOESY NMR光谱。结果表明，在Z状态下，正烷基链与相对的苯基核之间还有其他长距离相互作用。这些互动很可能是由吸引人的伦敦分散主导的。这项工作对分子内和分子间环境中高度灵活的基团对稳定作用的贡献提供了难得的见解。
• Highly Stereoselective Hydrocarbation of Terminal Alkynes via Pt-Catalyzed Hydrosilylation/Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Scott E. Denmark、Zhigang Wang

  DOI：10.1021/ol0156751

  日期：2001.4.1

  [GRAPHICS]The formal addition of an aryl-H or alkenyl-H bond across a terminal alkyne has been accomplished by the combination of platinum-catalyzed hydrosilylation followed by palladium-catalyzed cross-coupling, The use of the t-Bu3P-Pt(DVDS) catalyst in combination with tetramethyldisiloxane gave excellent regio- and stereoselectivity with a number of alkyne substrates, Subsequent, fluoride-promoted cross-coupling proceeded in high yield and stereospecificity for a variety of aryl halides.