Au(PPh3)[N(SiMe3)2] | 30976-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Au(PPh3)[N(SiMe3)2]
• 英文别名: triphenylphosphine gold(I) bis(trimethylsilyl)amide；bis(trimethylsilyl)azanide;gold(1+);triphenylphosphane
• CAS: 30976-71-7
• 化学式: C₂₄H₃₃AuNPSi₂
• 分子量: 619.644
• InChiKey: LEAIZMZVUVITGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Au(PPh3)[N(SiMe3)2] 、 二(2,4,6-三甲基苯基)膦 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸金（I）配合物：合成，结构和反应性。

  摘要：

  用氨水使膦配合物Au（PHR（2））Cl脱质子化得到金（I）磷酰配合物[Au（PR（2））]（n）（）（PR（2）= PMes（2）（1 ），PCy（2）（2），P（t-Bu）（2）（3），PIs（2）（4），PPhMes（5），PHMes（6）; Mes = 2,4,6-Me （3）C（6）H（2），Is = 2,4,6-（i-Pr）（3）C（6）H（2），Mes = 2,4,6-（t-Bu） （3）C（6）H（2），Cy ＝环-C（6）H（11））。（31）P NMR光谱表明，这些络合物以混合物形式存在于溶液中，大概是不同大小的寡聚环。在1-4个单个低聚物上的X射线晶体结构测定表明，环的大小各不相同（分别为n = 4、6、6和3）和构象。1-3和5与PPN [AuCl（2）]的反应得到PPN [（AuCl）（2）（micro-PR（2））]（9-12，PPN =（PPh（3））（2）N

  DOI：

  10.1021/ic035006e
• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 [(μ₃-O){Rh(1,5-cyclooctadiene)}₃(μ₄-O){Au(PPh₃)}] 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 Au(PPh3)[N(SiMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  远端金属种类对双氧桥 (μ3-O)[Rh(cod)]3(μ4-O)M 核中 μ3-氧配体路易斯碱性的影响

  摘要：

  (μ 3 -O)[Rh(cod)] 3 (μ 4 -O)M (cod = 1,5-环辛二烯)配合物的μ 3 -氧代配体的路易斯碱度可由μ 4上的金属种类控制-oxo配体位于μ 3 -oxo配体的相对位点。 [(μ 3 -O){Rh(cod)} 3 (μ 4 -O){Au(PPh 3 )}][BF 4 ] ( 1 ) 的 μ 3 -氧代配体与 [Au(PPh 3 ) 的配位)] +表明 1 中 μ 3 -氧代配体具有足够的路易斯碱性以形成 [{(Ph 3 P)Au}(μ 3 -O){Rh(cod)} 3 (μ 4 -O){Au(PPh 3 )}][BF 4 ] ( 2 )。 相反，由于 (μ 3 -O){Rh(cod)} 的 μ 3 -氧代配体的路易斯碱性较弱，向 1 添加 Li +会导致最初配位的 [Au(PPh 3 )] +消除。 3 (μ 4 -O)Li(THF) 3 ，其中五核物质，[{(Ph

  DOI：

  10.1039/d4dt00932k

文献信息

• Bonding, Luminescence, Metallophilicity in Linear Au₃ and Au₂Ag Chains Stabilized by Rigid Diphosphanyl NHC Ligands
  作者：Pengfei Ai、Matteo Mauro、Christophe Gourlaouen、Serena Carrara、Luisa De Cola、Yeny Tobon、Umberto Giovanella、Chiara Botta、Andreas A. Danopoulos、Pierre Braunstein

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01095

  日期：2016.9.6

  The heterofunctional and rigid ligand N,N′-diphosphanyl-imidazol-2-ylidene (PCNHCP; P = P(t-Bu)2), through its phosphorus and two N-heterocyclic carbene (NHC) donors, stabilizes trinuclear chain complexes, with either Au3 or AgAu2 cores, and dinuclear Au2 complexes. The two oppositely situated PCNHCP (L) ligands that “sandwich” the metal chain can support linear and rigid structures, as found in the

  杂官能刚性刚性配体N，N'-二膦基-咪唑-2-亚基（PC NHC P ; P = P（t -Bu）2），通过其磷和两个N-杂环卡宾（NHC）供体，稳定三核链具有Au 3或AgAu 2核心的复合物，以及双核Au 2复合物。两个相对位于PC NHC P（大号）配体“三明治”的金属链可以支持线性和刚性结构，如在已知的Au tricationic（I）络合物[金发现3（μ 3- PC NHC P，κP，κC NHC，κP）2 ]（OTF）3（OTF = CF 3 SO 3 ; [金3大号2 ]（OTF）3 ; 。化学COMMUN 2014，50，103-105）现在还通过转移金属化从将[Ag得到3（μ 3 - PC NHC P，κP，κC NHC，κP）2（OTF）] 3（将[Ag 3大号2 ]（OTF）3），或在混合金属tricationic [金2银（μ 3 - PC NHC P，κP，κC NHC，κP）2
• A Bis(Diphosphanyl N-Heterocyclic Carbene) Gold Complex: A Synthon for Luminescent Rigid AuAg₂Arrays and Au₅and Cu₆Double Arrays
  作者：Pengfei Ai、Matteo Mauro、Luisa De Cola、Andreas A. Danopoulos、Pierre Braunstein

  DOI：10.1002/anie.201510150

  日期：2016.3.1

  A mononuclear bis(NHC)/AuI (NHC=N‐heterocyclic carbene) cationic complex with a rigid bis(phosphane)‐functionalized NHC ligand (PCNHCP) was used to construct linear Au3 and Ag2Au arrays, a Au5 cluster with two intersecting crosslike Au3 arrays, and an unprecedented Cu6 complex with two parallel Cu3 arrays. The impact of metallophilic interactions on photoluminescence was studied experimentally.

  具有刚性双（膦）官能化NHC配体（PC NHC P）的单核双（NHC）/ Au I（NHC = N-杂环卡宾）阳离子络合物用于构建线性Au 3和Ag 2 Au阵列，Au 5簇具有两个相交的十字形Au 3阵列，以及前所未有的Cu 6络合物具有两个平行的Cu 3阵列。实验研究了嗜金属相互作用对光致发光的影响。
• Crystal and Molecular Structures of the Sulfurization and Selenation Products of Bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II). Crystal Structure of (Triphenylphosphine)gold(I) Bis(trimethylsilyl)amide
  作者：Gerald L. Wegner、Alexander Jockisch、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2000-0501

  日期：2000.5.1

  Treatment of bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II) with elemental sulfur or selenium affords high yields of the corresponding monosulfide [(Me3Si)2N]2GeS and selenide [(Me3Si)2N]2GeSe, respectively. The crystalline products have now been shown to be cyclic dimers with (GeS/Se)2 four-membered rings by X-ray single crystal structure analysis. The crystal structure of (triphenylphosphine)gold(I) bis(trimethylsilyl)amide

  用元素硫或硒处理双[双（三甲基甲硅烷基）氨基]锗（II）可分别得到相应的单硫化物[(Me3Si)2N]2GeS和硒化物[(Me3Si)2N]2GeSe的高产率。通过 X 射线单晶结构分析，结晶产物现已显示为具有 (GeS/Se)2 四元环的环状二聚体。(三苯基膦)金(I)双(三甲基甲硅烷基)酰胺(Ph3P)Au-N(SiMe3)2的晶体结构也已确定。该分子是具有平面构型 [Si2NAu] 中的三配位氮原子的单体。该化合物不经历双[双（三甲基甲硅烷基）氨基]亚锗烯的插入。
• Preparation, X-ray crystal and electronic structure of the novel raft cluster [NbAuH2{C5H4(SiMe3)}2]3
  作者：Antonio Antinolo、Jeremy K. Burdett、Bruno Chaudret、Odile Eisenstein、Mariano Fajardo、Felix Jalon、Fernando Lahoz、Jos� A. Lopez、Antonio Otero

  DOI：10.1039/c39900000017

  日期：——

  of (C5H4SiMe3)2NbH3 with Au[N(SiMe3)2]PPh3 produces the novel raft cluster [NbAuH2C5H4(SiMe3)}2]3 in high yield; the structure consists of a gold triangle surrounded by 3 Cp′2Nb groups (Cp′= C5H4SiMe3) and 6 bridging hydrides [Au–Au 2.7635(20), 2.7571(18), and 2.7801(25)Å; Nb–Au 3.0321(25), 3.0326(25), and 2.9891(18)Å], MO calculations indicate a striking electronic stabilization of this geometry

  的反应（C 5 H ^ 4森达3）2 NBH 3用Au [N（森达3）2 ] PPH 3产生新颖筏簇[NbAuH 2 C 5 ħ 4（森达3）} 2 ] 3在高收率; 该结构包括一个金三角形由三个CP'包围的2个的Nb基团（CP'= C 5 H ^ 4森达3）和6个桥接氢化物[Au–Au 2.7635（20），2.7571（18）和2.7801（25）Å；Nb-Au 3.0321（25），3.0326（25）和2.9891（18）Å]，MO计算表明该几何形状具有惊人的电子稳定性，这在其他金氢化物中可能很重要。
• Bonasia, Philip J.; Gindelberger, David E.; Arnold, John, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 23, p. 5126 - 5131
  作者：Bonasia, Philip J.、Gindelberger, David E.、Arnold, John

  DOI：——

  日期：——