N-((4-chlorophenyl)methyl)-4-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-propynyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide | 292143-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: N-((4-chlorophenyl)methyl)-4-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-propynyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: N-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-propynyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-4-oxo-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 292143-61-4；863101-96-6
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 372.832
• InChiKey: GKOYKNWKHOAZMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4-chlorophenyl)methyl)-4-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-propynyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide 在 palladium-carbon potassium carbonate 作用下， 以 CH2Cl2/CH3OH 、 甲醇盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-7-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(3-hydroxypropyl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5carboxamides as antiviral agents

  摘要：

  该发明提供了一个式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备这些化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这些化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  US06239142B1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基噻吩并[3,2-B]吡啶-5-甲酸乙酯 在 Pd(PPh₃)2Cl₂ 盐酸 、 碘 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 sodium hydroxide 、 氯仿 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((4-chlorophenyl)methyl)-4-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-propynyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5carboxamides as antiviral agents

  摘要：

  该发明提供了一个式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备这些化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这些化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  US06239142B1

文献信息

• 4-OXO-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20020006937A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了化合物I的公式：1其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这些化合物或盐的有用中间体和方法，以及使用这些化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• 4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06495683B2

  公开（公告）日：2002-12-17

  The invention provides a compound of formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了式I的化合物：其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
  申请人：——

  公开号：US20040102473A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a method of treating atherosclerosis or restenosis in a mammal which comprises administering to said mammal an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulae I, I′ and II, 1 wherein the substituents on the Formulae are as defined herein.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用有效量的选自由式I、I′和II结构组成的组的化合物、 1 其中式中的取代基如本文所定义。
• 4-OXO-4,7-DIHYDRO-THIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1159279B1

  公开（公告）日：2002-10-16
• JP2002539130A
  申请人：——

  公开号：JP2002539130A

  公开（公告）日：2002-11-19