3,6-bis-dimethylamino-xanthen-9-ol | 93731-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,6-bis-dimethylamino-xanthen-9-ol
• 英文别名: 3,6-bis(dimethylamino)-9H-xanthen-9-ol
• CAS: 93731-74-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: MXNOLZIBLBRTNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis-dimethylamino-xanthen-9-ol 在 tetrafluoroborate ion 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 pyronin*BF4- 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Cation-anion combination reactions. 22. Rate and equilibrium constants for reactions of pyronin and thiopyronin with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00340a022
• 作为产物：
  描述：

  焦宁Y 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,6-bis-dimethylamino-xanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  改进的黄酮合成，逐步化学氧化还原循环

  摘要：

  研究了若丹明，卡波丹明和硅罗丹明吡咯碱在碱催化下的直接氧化为相应的氧杂蒽。该方法利用加水将吡咯类分解为x吨酮和还原的x吨，后者通过碘氧化而还原为吡咯。该转化是一般的，以良好至优异的产率处理N，N，N '，N'- N'-四甲基吡喃酮的三个最顽强的版本。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03661

文献信息

• Moehlau; Koch, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2895
  作者：Moehlau、Koch

  DOI：——

  日期：——
• DE60505
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Biehringer, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3304
  作者：Biehringer

  DOI：——

  日期：——
• DE59003
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——