allyl 5-amino-2-nitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 5-amino-2-nitrobenzoate
• 英文别名: prop-2-enyl 5-amino-2-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: DJOOZEYWOICHHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 allyl 5-amino-2-nitrobenzoate 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到allyl 5-isocyanato-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  消除氮杂醌的方法：生理条件下1,6-和1,4-消除的比较研究。

  摘要：

  消除氮杂醌是一个强大而有效的反应，可用于拆解前药系统中的间隔基。我们和其他人已经使用间隔子技术来开发树突状和聚合的自消灭分子系统，这些系统可以在刺激事件发生时通过类似多米诺的机制进行分解。在本报告中，我们研究了可通过对位和邻位氮杂醌甲基化物消除而分解的系统的分解。用经历单个1,6-或1,4-消除的分子和经历双重1,6-和1,4-消除的分子评估拆卸。在生理条件下，1,6-消除比1,4-消除略快。这项研究揭示了前药系统的拆卸行为。

  DOI：

  10.1039/b808198k
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-硝基苯甲酸 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到allyl 5-amino-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibiotic compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：其中：R.sup.1为1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4为羟基或羧基；苯环可选择进一步由卤素、氰基、C.sub.1-4烷基、硝基、羟基、羧基、C.sub.1-4烷氧基、三氟甲基、C.sub.1-4烷氧羰基、氨基、C.sub.1-4烷基氨基、二C.sub.1-4烷基氨基磺酸、C.sub.1-4烷基S(O).sub.n--（其中n为0-2）、N-C.sub.1-4烷磺酰胺基、C.sub.1-4烷酰胺基和C.sub.1-4烷酰（N-C.sub.1-4烷基）氨基等取代基取代；前提是苯环至少被一个羧基取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。

  公开号：

  US05541178A1

文献信息

• Two-Component Dendritic Chain Reactions: Experiment and Theory
  作者：Eran Sella、Ariel Lubelski、Joseph Klafter、Doron Shabat

  DOI：10.1021/ja910839n

  日期：2010.3.24

  dendritic chain reaction. The chain reaction generated the analyte of interest and thereby initiated additional diagnostic cycles. The system was designed for the detection of hydrogen peroxide and produced significantly larger intensity of diagnostic signal than a classic probe. In addition, a mathematical model that simulates the disassembly kinetics of one-component and two-component reactions was developed

  基于信号放大机制的新分析诊断技术可以显着提高检测各种分析物的灵敏度。我们开发了一种新方法，通过双组分树突链反应实现诊断信号的指数放大。链式反应产生了感兴趣的分析物，从而启动了额外的诊断循环。该系统专为检测过氧化氢而设计，产生的诊断信号强度明显高于经典探针。此外，还开发了一种模拟单组分和双组分反应的分解动力学的数学模型，并证明其与观察到的实验数据具有良好的相关性。
• Antibiotic carbapenem derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0508682A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  A carbapenem compound of the formula (I) wherein: R1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R2 is hydrogen or C₁₋₄alkyl; R3 is hydrogen or C₁₋₄alkyl; R4 is hydroxy or carboxy; and the phenyl ring is optionally further substituted by one or two substitutents selected from halo, cyano, C₁₋₄alkyl, nitro, hydroxy, carboxy, C₁₋₄alkoxy, trifluoromethyl, C₁₋₄alkoxycarbonyl, carbamoyl, C₁₋₄alkylcarbamoyl, di-C₁₋₄alkylcarbamoyl, amino, C₁₋₄alkylamino, di-C₁₋₄alkylamino, sulphonic acid, C₁₋₄alkylS(O)n- (wherein n is 0-2), N-C₁₋₄alkanesulphonamido, C₁₋₄alkanoylamino and C₁₋₄alkanoyl(N-C₁₋₄alkyl)amino: provided that the phenyl ring is substituted by at least one carboxy; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof.

  式 (I) 的碳青霉烯类化合物 其中 R1 是 1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基； R2 是氢或 C₁₋₄ 烷基； R3 是氢或₁₋₄烷基； R4 是羟基或羧基； 苯基环可任选地被选自卤代、氰基、C₁₋₄烷基的一个或两个取代基进一步取代、硝基、羟基、羧基、C₁₋₄烷氧基、三氟甲基、C₁₋₄烷氧基羰基、氨基甲酰基、C₁₋₄烷基氨基甲酰基、二-C₁₋₄烷基氨基甲酰基、氨基、C₁₋₄烷基氨基、二-C₁₋₄烷基氨基、磺酸、C₁₋₄烷基S(O)n- (其中n为0-2)、N-C₁₋₄烷磺酰胺基、C₁₋₄烷基氨基和C₁₋₄烷基(N-C₁₋₄烷基)氨基： 条件是苯基环至少被一个羧基取代； 或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。
• [EN] ANTIBIOTIC CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LTD.

  公开号：WO1992017481A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) A carbapenem compound of formula (I) wherein: R1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 is hydroxy or carboxy; and the phenyl ring is optionally further substituted by one or two substituents selected from halo, cyano, C1-4alkyl, nitro, hydroxy, carboxy, C1-4alkoxy, trifluoromethyl, C1-4alkoxycarbonyl, carbamoyl, C1-4alkylcarbamoyl, di-C1-4alkylcarbamoyl, amino, C1-4alkylamino, di-C1-4alkylamino, sulphonic acid, C1-4alkylS(O)n- (wherein n is 0-2), N-C1-4alkanesulphonamido, C1-4alkanoylamino and C1-4alkanoyl(N-C1-4alkyl)amino; provided that the phenyl ring is substituted by at least one carboxy; or a pharmaceutically acceptable salt or $i(in vivo) hydrolysable ester thereof.(FR) Composé de carbapénem répondant à la formule (I), dans laquelle R1 représente 1-hydroxyéthyle, 1-fluoroéthyle ou hydroxyméthyle; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R4 représente hydroxy ou carboxy; et le cycle phénylique est éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés parmi halo, cyano, alkyle C1-4, nitro, hydroxy, carboxy, alcoxy C1-4, trifluorométhyle, alcoxycarbonyle C1-4, carbamoyle, alkylcarbamoyle C1-4, di-alkyl C1-4 carbamoyle, amino, alkyl C1-4 amino, di-alkyl C1-4 amino, acide sulfonique, alkyl C1-4 S(O)n- (où n vaut 0, 1 ou 2), N-alcane C1-4 sulfonamido, alcanoyl C1-4 amino et alcanoyl C1-4 (N-alkyl C1-4)amino: à condition que le cycle phénylique soit substitué par au moins un carboxy; ou son sel pharmaceutiquement acceptable ou son ester hydrolysable $i(in vivo).

  一种载体蛋白抑制剂，其化学式为(I)，其中： - **R1** 表示1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基； - **R2** 表示氢或C1-4-烷基； - **R3** 表示氢或C1-4-烷基； - **R4** 表示羟基或羧基； - 并且苯环上可能进一步被一个或两个取代基取代，取代基选自以下列表：卤素、硝基、C1-4-烷基、氨基、羟基、羧基、C1-4-甲氧基、 trifluoromethyl、 C1-4-甲氧基羰基、 carbamoyl、 C1-4-烷基 carbamoyl、二 C1-4-烷基 carbamoyl、氨基、 C1-4-烷基氨基、二 C1-4-烷基氨基、硫酸基、 C1-4-烷基 S(O)n-（其中n为 0、1 或 2）、N-C1-4-烷基硫胺酰（sulfonamido）、 C1-4-酰氨、 C1-4-酰氨（其中 R为 C1-4-烷基）。提供以下条件：苯环上至少有一个羧基；或药用可接受的盐或该盐的内源性水解酯。
• US5541178A
  申请人：——

  公开号：US5541178A

  公开（公告）日：1996-07-30