N-(3-chloropropylsulfamoyl)-2,4,6-trifluoroaniline | 1354438-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloropropylsulfamoyl)-2,4,6-trifluoroaniline
• CAS: 1354438-20-2
• 化学式: C₉H₁₀ClF₃N₂O₂S
• 分子量: 302.705
• InChiKey: PMKMQXLADBULJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloropropylsulfamoyl)-2,4,6-trifluoroaniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,4,6-Trifluorophenyl)-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环硫酰胺衍生物作为11β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列新的环状环硫酰胺衍生物，并评估了它们抑制11β-HSD1的能力。在该系列中，18e对人11beta-HSD1表现出良好的体外活性，对11beta-HSD2的选择性，微粒体稳定性，以及药代动力学和安全性特征（hERG，CYP和急性毒性）。另外，18e在大鼠和猴子模型中表现出良好的体内功效。

  DOI：

  10.1021/ml200226x
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯丙基)磺酰氯 、 2,4,6-三氟苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-chloropropylsulfamoyl)-2,4,6-trifluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  环硫酰胺衍生物作为11β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列新的环状环硫酰胺衍生物，并评估了它们抑制11β-HSD1的能力。在该系列中，18e对人11beta-HSD1表现出良好的体外活性，对11beta-HSD2的选择性，微粒体稳定性，以及药代动力学和安全性特征（hERG，CYP和急性毒性）。另外，18e在大鼠和猴子模型中表现出良好的体内功效。

  DOI：

  10.1021/ml200226x

文献信息

• SULFAMIDE DERIVATIVE HAVING AN ADAMANTYL GROUP AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT
  申请人：Kim Ki Young

  公开号：US20140024636A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided is a sulfamide derivative having an adamantyl group represented by the following Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The sulfamide derivative suppresses the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1), and is useful in the treatment of various diseases that are mediated by 11β-HSD1.

  提供一个具有金刚烷基团的磺酰胺衍生物，其由以下公式1表示，或其药物可接受的盐。该磺酰胺衍生物抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的活性，并且在治疗由11β-HSD1介导的各种疾病中是有用的。
• US9073906B2
  申请人：——

  公开号：US9073906B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• Synthesis and Biological Evaluation of Cyclic Sulfamide Derivatives as 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1 Inhibitors
  作者：Se Hoan Kim、Ju Han Bok、Jae Hong Lee、Il Hyang Kim、Sung Wook Kwon、Gui Bin Lee、Seung Kyu Kang、Ji Seon Park、Won Hoon Jung、Hee Yeon Kim、Sang Dal Rhee、Sung Hoon Ahn、Myung Ae Bae、Deok Chan Ha、Ki Young Kim、Jin Hee Ahn

  DOI：10.1021/ml200226x

  日期：2012.2.9

  A new series of cyclic sulfamide derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit 11beta-HSD1. Among this series, 18e showed good in vitro activity toward human 11beta-HSD1, selectivity against 11beta-HSD2, microsomal stability, and pharmacokinetic and safety profiles (hERG, CYP, and acute toxicity). Additionally, 18e exhibited good in vivo efficacy in rat and monkey models.

  合成了一系列新的环状环硫酰胺衍生物，并评估了它们抑制11β-HSD1的能力。在该系列中，18e对人11beta-HSD1表现出良好的体外活性，对11beta-HSD2的选择性，微粒体稳定性，以及药代动力学和安全性特征（hERG，CYP和急性毒性）。另外，18e在大鼠和猴子模型中表现出良好的体内功效。