(S)-valine tert-butyl ester acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-valine tert-butyl ester acetate
• 英文别名: tert-butyl (S)-valinate acetate；L-Valin-tert-butylester-acetat；[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]azanium;acetate
• 化学式: C₂H₄O₂*C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 233.308
• InChiKey: KHUZOKSWHQFRBC-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酰氯 、 (S)-valine tert-butyl ester acetate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  高效（约40克）实验室规模制备（S）-和（R）-缬氨酸叔丁酯

  摘要：

  已经开发了用于制备对映体纯的（S）-和（R）-缬氨酸叔丁酯的大实验室规模（约40g）的方法。该方法包括三个步骤：制备N -TFA-缬氨酸，在硫酸存在下使用2-甲基丙烯在二恶烷中制备缬氨酸叔丁酯，以及分离目标化合物作为乙酸酯衍生物。相对于起始缬氨酸，总产率高达70％，ee大于98％（通过HPLC）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00532-3
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-L-valine 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-valine tert-butyl ester acetate
  参考文献：
  名称：

  高效（约40克）实验室规模制备（S）-和（R）-缬氨酸叔丁酯

  摘要：

  已经开发了用于制备对映体纯的（S）-和（R）-缬氨酸叔丁酯的大实验室规模（约40g）的方法。该方法包括三个步骤：制备N -TFA-缬氨酸，在硫酸存在下使用2-甲基丙烯在二恶烷中制备缬氨酸叔丁酯，以及分离目标化合物作为乙酸酯衍生物。相对于起始缬氨酸，总产率高达70％，ee大于98％（通过HPLC）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00532-3

文献信息

• Study of the inf luence of the alkyl ester group in (S)-valinates on diastereoselectivity of their condensation with N-acetylphenylalanine by the mixed anhydride method
  作者：E. A. Zhdanova、N. Z. Solieva、L. Sh. Sadretdinova、M. A. Ezhikova、M. I. Kodess、V. P. Krasnov

  DOI：10.1007/s11172-006-0353-5

  日期：2006.5

  The dynamic kinetic resolution in the synthesis of alkyl N-acetylphenylalanyl (S)-valinates was studied by the mixed anhydride method. The structure of the ester group of the amino component appeared to exert no substantial effect on the diastereoselectivity of the reaction.

  采用混合酸酐法研究了烷基N-乙酰苯丙氨酰(S)-缬氨酸合成中的动态动力学拆分。氨基组分的酯基结构似乎对反应的非对映选择性没有实质性影响。
• Novel synthetic routes to N-(2-amino-9H-purin-6-yl)-substituted amino acids
  作者：Alexey Yu. Vigorov、Viktor P. Krasnov、Dmitry A. Gruzdev、Alisa A. Men'shikova、Alexander M. Demin、Galina L. Levit、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.12.011

  日期：2014.1

  Reaction of N-2-protected 2-amino-6-chloropurine with tert-butyl (S)-phenylalaninate, (R)- and (S)-valinates followed by deprotection affords 2-aminopurines bearing at 6-position the corresponding amino acid moieties, whose chiral centre is partially racemized.
• Efficient large (ca. 40 g) laboratory scale preparation of (S)- and (R)-valine tert-butyl esters
  作者：Victor P. Krasnov、Galina L. Levit、Iraida M. Bukrina、Alexander M. Demin、Oleg N. Chupakhin、Ji Uk Yoo

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00532-3

  日期：2002.9

  A large laboratory scale (ca. 40 g) method for the preparation of enantiomerically pure (S)- and (R)-valine tert-butyl esters has been developed. The method involves three steps: preparation of N-TFA-valines, preparation of valine tert-butyl esters using 2-methylpropene in dioxane in the presence of sulfuric acid, and isolation of the target compounds as the acetate derivative. The overall yield is

  已经开发了用于制备对映体纯的（S）-和（R）-缬氨酸叔丁酯的大实验室规模（约40g）的方法。该方法包括三个步骤：制备N -TFA-缬氨酸，在硫酸存在下使用2-甲基丙烯在二恶烷中制备缬氨酸叔丁酯，以及分离目标化合物作为乙酸酯衍生物。相对于起始缬氨酸，总产率高达70％，ee大于98％（通过HPLC）。