(R,S)-[3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methanol | 501939-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-[3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methanol
• 英文别名: (3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol；[3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methanol；[3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methanol
• CAS: 501939-53-3
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₂
• 分子量: 257.087
• InChiKey: OHRRTYGAGDJEHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-[3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methanol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-2-[(5S)-5-(chloromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] BACTERICIDES A BASE DE 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES

  摘要：

  化合物的分子式为（I）：或其药用可接受的盐或前药：其中R1例如选择自氢，卤素，可选择地取代的甲基；R2和R3分别选择自氢，氟，氯和三氟甲基；R4和R5可独立选择，例如自氢，甲基，可选择地取代的（2-4C）烷基，C（O）R6或R4和R5与它们连接的氮共同形成可选择地取代的5或6元杂环烷基环或可选择地取代的咪唑环。还描述了制备分子式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2005116021A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R,S)-[3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] BACTERICIDES A BASE DE 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES

  摘要：

  化合物的分子式为（I）：或其药用可接受的盐或前药：其中R1例如选择自氢，卤素，可选择地取代的甲基；R2和R3分别选择自氢，氟，氯和三氟甲基；R4和R5可独立选择，例如自氢，甲基，可选择地取代的（2-4C）烷基，C（O）R6或R4和R5与它们连接的氮共同形成可选择地取代的5或6元杂环烷基环或可选择地取代的咪唑环。还描述了制备分子式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2005116021A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET/OU D'ISOXAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004048392A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I) wherein in (I) C is for example formula (D), formula (E), formula (H) wherein A and B are independently selected from (i) formula (J) and (ii) formula (K) m is 1 or 2; R2b and R6b, R2a and R6a, R3a and R5a, are for example selected from H, F, OMe and Me; R2b' and R6b', R2a' and R6a', R3a', R5a' are for example selected from H, OMe and Me; R1a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl; R1b is for example selected from -NR5C(=W)R4, formula (a) , or formula (b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或体内可水解酯：公式（I）其中在（I）中，C例如为公式（D），公式（E），公式（H）其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K）m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如为可选择地取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自-NR5C(=W)R4，公式（a），或公式（b）其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AS INTERMEDIATES FOR ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'OXAZOLIDINONES ARYLE SUBSTITUES COMME INTERMEDIAIRES D'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005116017A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  A compound of the formula (VIII) wherein each X is independently H or F; and R is selected from hydrogen, halogen, cyano, methyl, cyanomethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl and -Si[(1-4C)alkyl]3; and processes for preparing a compound of formula (VIII) by bromination of a compound of the formula (VII),

  公式（VIII）的化合物，其中每个X独立地是H或F；R选择自氢、卤素、氰基、甲基、氰甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基和-Si[(1-4C)烷基]3；以及通过对公式（VII）的化合物进行溴化来制备公式（VIII）的化合物的方法。
• Oxazolidinone and/or isoxazoline derivatives as antibacterial agents
  申请人：Carcanague Robert Daniel

  公开号：US20060116400A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof formula (I) wherein in (I) C is for example formula (D), formula (E), formula (H) wherein A and B are independently selected from (i) formula (J) and (ii) formula (K) m is 1 or 2; R 2 b and R 6 b, R 2 a and R 6 a, R 3 a and R 5 a, are for example selected from H, F, OMe and Me; R 2 b′ and R 6 b′, R 2 a′ and R 6 a′, R 3 a′, R 5 a′ are for example selected from H, OMe and Me; R 1 a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl; R 1 b is for example selected from —NR 5 C(═W)R 4 , formula (a), or formula (b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  化合物的公式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯的公式（I），其中在（I）中，C例如是公式（D），公式（E），公式（H），其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K），m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如是可选取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自—NR5C（═W）R4，公式（a），或公式（b），其中HET-1例如是异恶唑基，HET-2例如是三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• Oxazolidinone and/or isoxazoline as antibacterial agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20050107435A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, and compounds as shown in (I) wherein C is for example wherein A and B are independently selected from R 2 a to R 3 b are independently selected from hydrogen and fluorine; R 1 a and R 1 b are independently selected from, for example, hydroxy, —NHC(═W)R 4 , wherein W is O or S; R 4 is, for example, hydrogen, amino, (1-4C)alkyl; HET-1 is, for example, a C-linked 5-membered heteroaryl ring; HET-2 is, for example, an N-linked 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，以及公式（I）中C代表的化合物，例如其中A和B分别独立地选自R2a至R3b，R1a和R1b独立地选自例如羟基，—NHC（═W）R4，其中W为O或S；R4例如为氢，氨基，（1-4C）烷基；HET-1例如为C-连接的5-成员杂芳环；HET-2例如为N-连接的5-成员，完全或部分不饱和的杂环；可用作抗菌剂；并描述了它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AS INTERMEDIATES FOR ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Cherryman Janette

  公开号：US20090105484A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of the formula (VIII) wherein each X is independently H or F; and R is selected from hydrogen, halogen, cyano, methyl, cyanomethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl and —Si[(1-4C)alkyl] 3 ; and processes for preparing a compound of formula (VIII) by bromination of a compound of the formula (VII),

  化合物的化学式为（VIII），其中每个X独立地为H或F; R从氢，卤素，氰基，甲基，氰甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基和—Si [（1-4C）烷基] 3中选择;以及通过对化合物（VII）进行溴化反应制备化合物（VIII）的过程。