N-(2-furfuryl)-p-ethoxyaniline | 21878-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-furfuryl)-p-ethoxyaniline
• 英文别名: (2-furfuryl)-p-phenetidine；2-furfuryl-p-phenetidine；N-furfuryl-p-phenetidine；N-Furfuryl-p-phenetidin；Furfuryl-p-ethoxyanilin；4-ethoxy-N-(furan-2-ylmethyl)aniline
• CAS: 21878-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00453602
• 分子量: 217.268
• InChiKey: OKMJJFVAVFOKBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  200-204 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-furfuryl)-p-ethoxyaniline 在 lead(IV) acetate 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,7-dimethyl-1-phenyl-1,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine-annelated heterocycles: synthesis of novel pyrazolo[3′,4′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidines by intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions

  摘要：

  Suitably functionalised 1,3-substituted 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehydes 3a-1 cyclise intramolecularly to yield novel furo- and thieno-[2 '',3 '':4',5']pyrazolo[3',4':4,5]pyrido-[2,3-d]pyrimidines 8a-1 in fair to good yields together with the pyrazolopyrimidines 7 as side products. Remarkably, this synthesis not only left the pyrimidine nucleus unaffected but also gave no dimer formation.

  DOI：

  10.1039/p19960001999
• 作为产物：
  描述：

  N-(thiophen-2-ylmethylene)-4-ethoxylaniline 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 生成 N-(2-furfuryl)-p-ethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Hahn et al., Arhiv za Kemiju, 1954, vol. 26, p. 21,23, 27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prajapati, Dipak; Borthakur, Dipak R.; Sandhu, Jagir S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1197 - 1200
  作者：Prajapati, Dipak、Borthakur, Dipak R.、Sandhu, Jagir S.

  DOI：——

  日期：——
• Prajapati, Dipak; Bhuyan, Pulakjyoti; Sandhu, Jagir Singh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 607 - 610
  作者：Prajapati, Dipak、Bhuyan, Pulakjyoti、Sandhu, Jagir Singh

  DOI：——

  日期：——
• Prajapati, Dipak; Sandhu, Jagir Singh, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 17 - 20
  作者：Prajapati, Dipak、Sandhu, Jagir Singh

  DOI：——

  日期：——
• Kondoli, Jiten C.; Prajapati, Dipak; Sandhu, Jagir S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 3, p. 851 - 860
  作者：Kondoli, Jiten C.、Prajapati, Dipak、Sandhu, Jagir S.、Wakefield, Basil J.

  DOI：——

  日期：——
• Indium trifluoromethanesulfonate (In(OTf)3). A novel reusable catalyst for intramolecular Diels–Alder reactions
  作者：Dipak Prajapati、Dhrubojyoti D Laskar、Jagir S Sandhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01513-6

  日期：2000.10

  Indium trifluoromethanesulfonate (In(OTf)(3)) is found to be an effective catalyst for intramolecular Diels-Alder reactions of furans. This novel catalyst, soluble in both aqueous and organic media, is easily recovered from the aqueous layer after the reaction is completed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.