{cp4Co4(.mu3.-H)(μ3-CCH3)}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: {cp4Co4(.mu3.-H)(μ3-CCH3)}
• 化学式: C₂₂H₂₄Co₄
• 分子量: 524.405
• InChiKey: KQYCNPLYJYYNBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {cp4Co4(.mu3.-H)(μ3-CCH3)} 、 氘代三氟乙酸 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三核和四核乙炔环戊二烯基钴簇对质子酸的反应性

  摘要：

  （μ双3 -ethylidyne）三钴簇[（CpCo）3（μ 3 -CCH 3）2 ]（图1b）由三氟乙酸质子化，得到二钴边缘质子化的阳离子[H（CpCo）3（μ 3 - CCH 3）2 ] + [ lb + H] +。的质子化的μ 3 -ethylidyne tetracobalt簇氢化物[H（CpCo）4（μ 3 -CCH 3）]（3）发生在两个连续的步骤进行。在低温下[H 2（CpCo）4（μ 3 -CCH 3）] + [ 3 + H] +，首先形成，然后慢慢地转化为[H 3（CpCo）4（μ 3 -CCH 3）] 2+ [ 3 + 2H] 2+通过过量的酸。作为判断的1个H NMR数据和的晶体结构[ 3 + X] + [（CF 3 COO）2 X] -（XH或d）所述内切在氢[ 3 + H] +和[ 3 + 2H]2+占据μ 3 - （CO 3）面封盖氢负离子的位置。阳离子[ 1b

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80130-4
• 作为产物：
  描述：

  η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt 以 正己烷 为溶剂， 以55%的产率得到{cp4Co4(.mu3.-H)(μ3-CCH3)}
  参考文献：
  名称：

  Stella, Sergio; Floriani, Carlo; Chiesi-Villa, Angiola, New Journal of Chemistry, 1988, vol. 12, p. 621 - 632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wadepohl, Hubert; Büchner, Klaus; Herrmann, Michael, Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 861 - 871
  作者：Wadepohl, Hubert、Büchner, Klaus、Herrmann, Michael、Pritzkow, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of ethylene to hydrido and ethylidyne ligands and formaldehyde decarbonylation in the synthesis of [(η5-C5H5)4Co4] derivatives. Crystal structure of [(η5-C5H5)4Co4(μ3-CO)2]
  作者：Sandro Gambarotta、Carlo Floriani、Angiola Chiesi-Villa、Carlo Guastini

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80359-4

  日期：1985.11
• Wadepohl, Hubert; Borchert, Till; Buechner, Klaus, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1615 - 1618
  作者：Wadepohl, Hubert、Borchert, Till、Buechner, Klaus、Pritzkow, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Stella, Sergio; Floriani, Carlo; Chiesi-Villa, Angiola, New Journal of Chemistry, 1988, vol. 12, p. 621 - 632
  作者：Stella, Sergio、Floriani, Carlo、Chiesi-Villa, Angiola、Guastini, Carlo

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of tri- and tetra-nuclear ethylidyne cyclopentadienylcobalt clusters towards protonic acids
  作者：Hubert Wadepohl、Hans Pritzkow

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80130-4

  日期：1993.5

  The bis(μ3-ethylidyne) tricobalt cluster [(CpCo)3(μ3-CCH3)2] (1b) is protonated by trifluoroacetic acid to give the dicobalt edge-protonated cation [H(CpCo)3(μ3-CCH3)2]+ [lb + H]+. Protonation of the μ3-ethylidyne tetracobalt cluster hydride [H(CpCo)4(μ3-CCH3)] (3) takes place in two consecutive steps. At low temperature [H2(CpCo)4(μ3-CCH3)]+ [3 + H]+ is formed first, and is then slowly converted into

  （μ双3 -ethylidyne）三钴簇[（CpCo）3（μ 3 -CCH 3）2 ]（图1b）由三氟乙酸质子化，得到二钴边缘质子化的阳离子[H（CpCo）3（μ 3 - CCH 3）2 ] + [ lb + H] +。的质子化的μ 3 -ethylidyne tetracobalt簇氢化物[H（CpCo）4（μ 3 -CCH 3）]（3）发生在两个连续的步骤进行。在低温下[H 2（CpCo）4（μ 3 -CCH 3）] + [ 3 + H] +，首先形成，然后慢慢地转化为[H 3（CpCo）4（μ 3 -CCH 3）] 2+ [ 3 + 2H] 2+通过过量的酸。作为判断的1个H NMR数据和的晶体结构[ 3 + X] + [（CF 3 COO）2 X] -（XH或d）所述内切在氢[ 3 + H] +和[ 3 + 2H]2+占据μ 3 - （CO 3）面封盖氢负离子的位置。阳离子[ 1b