4α,6α-epoxy-3,4,4aβ,5,6,7,8,8aβ-octahydro-8a-trifluoromethylnaphthalen-1(2H)-one | 134717-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 4α,6α-epoxy-3,4,4aβ,5,6,7,8,8aβ-octahydro-8a-trifluoromethylnaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (1R,4R,8S,9R)-4-(trifluoromethyl)-11-oxatricyclo[6.2.1.04,9]undecan-5-one
• CAS: 134717-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₂
• 分子量: 234.218
• InChiKey: XIANVAYHGFQJTP-CHIQAWFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α,6α-epoxy-3,4,4aβ,5,6,7,8,8aβ-octahydro-8a-trifluoromethylnaphthalen-1(2H)-one 在 jones reagent 、 phosphate buffer pH 7 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 4α-acetoxy-3,4,4aβ,5,8,8aβ-hexahydro-8a-trifluoromethylnaphthalen-1,6(2H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Blazejewski, Jean-Claude; Guyader, Frederic Le; Wakselman, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1121 - 1125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4aβ,5,8,8aβ-tetrahydro-8a-trifluoromethylnaphthalene-1,4,6(7H)-trione 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 jones reagent 、 氢气 、 poly(methylhydrosiloxane) 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4α,6α-epoxy-3,4,4aβ,5,6,7,8,8aβ-octahydro-8a-trifluoromethylnaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Blazejewski, Jean-Claude; Guyader, Frederic Le; Wakselman, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1121 - 1125

  摘要：

  DOI：