N-[(di-n-hexylamino)methyl]benzamide | 1414376-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(di-n-hexylamino)methyl]benzamide
• 英文别名: N-[(dihexylamino)methyl]benzamide
• CAS: 1414376-26-3
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O
• 分子量: 318.503
• InChiKey: WTQYJGDBJXMBOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(di-n-hexylamino)methyl]benzamide 在 硫酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫酸盐基超分子离子对催化烯烃环氧化

  摘要：

  硫酸根离子和酰胺铵受体阳离子的超分子主客体组装体被证明可以在双相条件下作为过氧化氢进行烯烃环氧化的催化剂，这是硫酸根离子通过转化为过一硫酸盐作为催化剂的第一个案例。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301482
• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基-苯甲酰胺 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-[(di-n-hexylamino)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  外层配位化学：酰胺基铵配体作为高选择性四氯氧化锌（II）萃取剂

  摘要：

  合成了八种新的酰胺基官能化试剂L 1 –L 8，其包含原子序列R 2 N–CH 2 –NR'–CO–R”，其在质子化时形成六元螯合物，在氢原子之间形成氢键。叔铵NH +基团和酰胺氧原子。单阳离子配体LH +通过一种机制从两个含有高浓度氯离子的酸性溶液中萃取四氯化金属（II），其中两个配体同时使用N-H和H-来处理[MCl 4 ] 2-单元的“外球”。C-H氢键供体，以形成中性配合物作为在2L + 2HCl的+的MC1 2 ⇌[（LH）2 MCl 4 ]。在这些依赖于pH的平衡中，作为锌萃取剂的L 1 –L 8的强度已非常依赖于R 3- n N（CH 2 NR'COR''）n分子中的酰胺基数量，随着存在的强氢键供体数量的增加，直觉递减，并遵循单酰胺>二酰胺>三酰胺的顺序。对氯化物浓度对萃取的影响的研究表明，特别是单酰胺对[ZnCl 4 ] 2-的选择性高于对[FeCl 4 ] -的选择性和Cl

  DOI：

  10.1021/ic301691d

文献信息

• Catalytic epoxidation by perrhenate through the formation of organic-phase supramolecular ion pairs
  作者：Mirza Cokoja、Iulius I. E. Markovits、Michael H. Anthofer、Saner Poplata、Alexander Pöthig、Danny S. Morris、Peter A. Tasker、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c4cc10235e

  日期：——

  Organic-phase supramolecular ion pair (SIP) host–guest assemblies of perrhenate anions (ReO₄⁻) with ammonium amide receptor cations are reported.

  有机相超分子离子对（SIP）主客体组装物是对钨酸根离子（ReO₄⁻）与铵酰胺受体阳离子的报道。
• Outer-Sphere Coordination Chemistry: Amido-Ammonium Ligands as Highly Selective Tetrachloridozinc(II)ate Extractants
  作者：Jennifer R. Turkington、Violina Cocalia、Katrina Kendall、Carole A. Morrison、Patricia Richardson、Thomas Sassi、Peter A. Tasker、Philip J. Bailey、Kathryn C. Sole

  DOI：10.1021/ic301691d

  日期：2012.12.3

  chloride concentration on extraction have demonstrated that the monoamides in particular show an unusually high selectivity for [ZnCl4]2- over [FeCl4]− and Cl–. Hybrid-DFT calculations on the tri-, di-, and monoamides, L2, L3, and L4, help to rationalize these orders of strength and selectivity. The monoamide L4 has the most favorable protonation energy because formation of the LH+ cation generates a “chelated

  合成了八种新的酰胺基官能化试剂L 1 –L 8，其包含原子序列R 2 N–CH 2 –NR'–CO–R”，其在质子化时形成六元螯合物，在氢原子之间形成氢键。叔铵NH +基团和酰胺氧原子。单阳离子配体LH +通过一种机制从两个含有高浓度氯离子的酸性溶液中萃取四氯化金属（II），其中两个配体同时使用N-H和H-来处理[MCl 4 ] 2-单元的“外球”。C-H氢键供体，以形成中性配合物作为在2L + 2HCl的+的MC1 2 ⇌[（LH）2 MCl 4 ]。在这些依赖于pH的平衡中，作为锌萃取剂的L 1 –L 8的强度已非常依赖于R 3- n N（CH 2 NR'COR''）n分子中的酰胺基数量，随着存在的强氢键供体数量的增加，直觉递减，并遵循单酰胺>二酰胺>三酰胺的顺序。对氯化物浓度对萃取的影响的研究表明，特别是单酰胺对[ZnCl 4 ] 2-的选择性高于对[FeCl 4 ] -的选择性和Cl
• Epoxidation of Olefins Catalyzed by Sulfate‐based Supramolecular Ion Pairs
  作者：Fabian Schmidt、Saner Poplata、Danny Morris、Stefan Burger、Markus Hegelmann、Jason B. Love、Mirza Cokoja

  DOI：10.1002/cctc.202301482

  日期：2024.3.22

  Supramolecular host-guest assemblies of sulfate ions and amidoammonium receptor cations are shown to act as catalysts for olefin epoxidation by hydrogen peroxide under biphasic conditions, showing the first case of sulfate ions being used as catalyst by conversion to peroxymonosulfate.

  硫酸根离子和酰胺铵受体阳离子的超分子主客体组装体被证明可以在双相条件下作为过氧化氢进行烯烃环氧化的催化剂，这是硫酸根离子通过转化为过一硫酸盐作为催化剂的第一个案例。