N-(4-acetylamino-phenyl)-maleamic acid | 108749-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-acetylamino-phenyl)-maleamic acid
• 英文别名: N-(4-Acetylamino-phenyl)-fumaramidsaeure；N-(4-Acetylamino-phenyl)-maleamidsaeure；4-((4-Acetamidophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoicacid；(E)-4-(4-acetamidoanilino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 108749-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: BLZKIXNZGXLIKB-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-218.5 °C
• 沸点：
  601.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetylamino-phenyl)-maleamic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(4-amino-phenyl)-maleamic acid
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Antiserum Homologous to the p-Azomaleanilate and p-Azofumaranilate Ion Groups¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a002
• 作为产物：
  描述：

  反丁烯二酰氯 、 4′-氨基乙酰苯胺 在 丙酮 作用下， 生成 N-(4-acetylamino-phenyl)-maleamic acid
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Antiserum Homologous to the p-Azomaleanilate and p-Azofumaranilate Ion Groups¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a002

文献信息

• Kretow; Kultschizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2474,2479;engl.Ausg.S.2363,2366
  作者：Kretow、Kultschizkaja

  DOI：——

  日期：——
• Kretow; Kul'tschizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 208,211
  作者：Kretow、Kul'tschizkaja

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Antiserum Homologous to the p-Azomaleanilate and p-Azofumaranilate Ion Groups¹
  作者：Malcolm Siegel、David Pressman

  DOI：10.1021/ja01640a002

  日期：1954.6