1,4-bis-biphenyl-4-yl-but-2-ene-1,4-dione | 59344-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-biphenyl-4-yl-but-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: α.β-Bis-(4-phenyl-benzoyl)-aethylen；1,4-Bis-biphenyl-4-yl-but-2-en-1,4-dion；1.4-Bis-diphenylyl-buten-(2)-dion-(1.4)；Bis-(p-phenylbenzoyl)-ethylen；1,4-Bis(4-phenylphenyl)but-2-ene-1,4-dione
• CAS: 59344-86-4
• 化学式: C₂₈H₂₀O₂
• 分子量: 388.466
• InChiKey: CQZZYISGFXTAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-biphenyl-4-yl-but-2-ene-1,4-dione 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1,4-bis-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Oddy, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯 、 反丁烯二酰氯 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 1,4-bis-biphenyl-4-yl-but-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Oddy, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C7‐Functionalization of Indoles via Organocatalytic Enantioselective Friedel‐Crafts Alkylation of 4‐Amino‐ indoles with 2‐Butene‐1,4‐diones and 3‐Aroylacrylates
  作者：Tongkun Huang、Yunlong Zhao、Shanshui Meng、Albert S. C. Chan、Junling Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201900377

  日期：2019.8.5

  An efficient protocol for the enantioselective C7 Friedel‐Crafts alkylation between 4‐aminoindoles and 2‐butene‐1,4‐diones or 3‐aroylacrylates was reported. This process was catalyzed by a chiral phosphoric acid, affording the corresponding 1,4‐disubstituted indoles in moderate to high yields with good to high enantioselectivities. This reaction could be performed on a gram scale without loss of efficiency

  据报道，在4-氨基吲哚和2-丁烯-1,4-二酮或3-芳酰基丙烯酸酯之间进行对映选择性C7 Friedel-Crafts烷基化反应的有效方法。此过程由手性磷酸催化，以中等至高收率提供了相应的1,4-二取代的吲哚，并具有良好的对映选择性。该反应可以以克为单位进行而不会损失效率，并且还研究了产物的代表性衍生化反应以制备相应的C 3甲酰化化合物。