2,2'-bipyridine-6,6'-dicarbohydrazonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bipyridine-6,6'-dicarbohydrazonamide
• 英文别名: N'-amino-6-(6-carbamohydrazonoylpyridin-2-yl)pyridine-2-carboximidamide
• 化学式: C₁₂H₁₄N₈
• 分子量: 270.297
• InChiKey: JULPFCVCTYVLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bipyridine-6,6'-dicarbohydrazonamide 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 3,3’,3’’,3’’’-[3-(2,2’-bipyridine-6,6’-diyl)-1,2,4-triazine-5,5,6,6-tetrayl] tetrabenzenesulfonylchloride
  参考文献：
  名称：

  Bis-(1,2,4-triazin-3-yl) ligand structure driven selectivity reversal between Am³⁺ and Cm³⁺: solvent extraction and DFT studies

  摘要：

  从三齿（SO₃PhBTP）到四齿（SO₃PhBTP或SO₃PhBTPhen）配体之间的Am³⁺和Cm³⁺的选择性逆转，这是通过密度泛函理论（DFT）计算解释的，并利用TODGA在RTIL中分离Am³⁺和Cm³⁺。

  DOI：

  10.1039/d1dt00307k
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-二氰基-2,2'-联吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 408.0h， 生成 2,2'-bipyridine-6,6'-dicarbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  Separation and complexation of palladium(ii) with a new soft N-donor ligand 6,6′-bis(5,6-dinonyl-1,2,4-triazin-3-yl)-2,2′-bipyridine (C9-BTBP) in nitric acid medium

  摘要：

  "¹H NMR滴定发现溶液中存在1:1和2:1的Pd-C9-BTBP配合物。"

  DOI：

  10.1039/c5nj03082j

文献信息

• Exploring the Subtle Effect of Aliphatic Ring Size on Minor Actinide‐Extraction Properties and Metal Ion Speciation in Bis‐1,2,4‐Triazine Ligands
  作者：Andrey V. Zaytsev、Rachel Bulmer、Valery N. Kozhevnikov、Mark Sims、Giuseppe Modolo、Andreas Wilden、Paul G. Waddell、Andreas Geist、Petra J. Panak、Patrik Wessling、Frank W. Lewis

  DOI：10.1002/chem.201903685

  日期：2020.1.7

  the two classes of ligand, with a lower percentage of the extracted 1:2 complexes being formed for ligands 8 and 10. The structures of the solid state 1:1 and 1:2 complexes formed by 8 and 10 with YIII, LuIII and PrIII are very similar to those formed by 2 and 3 with LnIII. Ligand 10 forms CmIII and EuIII 1:2 complexes that are thermodynamically less stable than those formed by ligand 3, suggesting that

  报道了三种新的含有五元脂肪族环的新型bis-1,2,4-triazine配体的合成和评估。相比，更疏水性配体1 - 3的含六元脂族环，相关的分配比率˚F -嵌段金属离子为大小在每种情况下低大约一个数量级。配体10显示出从硝酸中有效，选择性和快速地分离出Am III和Cm III。使用NMR滴定和竞争实验，时间分辨激光荧光光谱和X射线晶体学探测了具有三价f嵌段金属离子的配体的形态。而四齿配体8和10形成的Ln III配合物与它们的疏水性更高的类似物2和3具有相同的化学计量，在两类配体之间观察到形态上的显着差异，而针对配体8和10形成的提取的1：2配合物的百分比更低。10。8和10与Y III，Lu III和Pr III形成的固态1：1和1：2配合物的结构与2和3与Ln III形成的固态配合物的结构非常相似。配体10形成的Cm III和Eu III 1：2配合物在热力学上不如配体3形成的配合物
• Synthesis and Evaluation of Lipophilic BTBP Ligands for An/Ln Separation in Nuclear Waste Treatment: The Effect of Alkyl Substitution on Extraction Properties and Implications for Ligand Design
  作者：Frank W. Lewis、Laurence M. Harwood、Michael J. Hudson、Petr Distler、Jan John、Karel Stamberg、Ana Núñez、Hitos Galán、Amparo G. Espartero

  DOI：10.1002/ejoc.201101576

  日期：2012.3

  4- and 4′-positions of the pyridine rings on their extraction properties with LnIII and AnIII cations in simulated nuclear waste solutions have been studied. The speciation of ligand 13 with some trivalent lanthanide nitrates was elucidated by 1H NMR spectroscopic titrations and ESI-MS. Although 13 formed both 1:1 and 1:2 complexes with LaIII and YIII, only 1:2 complexes were observed with EuIII and

  四个新的 6,6'-双 (1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-联吡啶 (BTBP) 配体，它们在吡啶环或连接的七元脂肪环上含有额外的烷基已经合成了三嗪环，并研究了吡啶环 4-和 4'-位的额外烷基取代对其在模拟核废料溶液中用 LnIII 和 AnIII 阳离子提取性能的影响。通过 1 H NMR 光谱滴定和 ESI-MS 阐明了配体 13 与一些三价镧系元素硝酸盐的形态。尽管 13 与 LaIII 和 YIII 形成了 1:1 和 1:2 的配合物，但与 EuIII 和 CeIII 仅观察到 1:2 的配合物。出乎意料的是，烷基取代的配体 12 和 13 在某些稀释剂中的溶解度低于未取代的配体 CyMe4-BTBP。与 CyMe4-BTBP 相比，发现烷基取代可降低 1-辛醇和环己酮中配体的金属离子提取率。在相转移剂的存在下，观察到环己酮中的 12 和 13 和 1-辛醇中的
• Complexes formed between the quadridentate, heterocyclic molecules 6,6′-bis-(5,6-dialkyl-1,2,4-triazin-3-yl)-2,2′-bipyridine (BTBP) and lanthanides(<scp>iii</scp>): implications for the partitioning of actinides(<scp>iii</scp>) and lanthanides(<scp>iii</scp>)
  作者：Mark R. S. Foreman、Michael J. Hudson、Michael G. B. Drew、Clément Hill、Charles Madic

  DOI：10.1039/b511321k

  日期：——

  nitrogen heterocyclic reagents, 6,6'-bis-(5,6-dialkyl-1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-bipyridines (BTBPs) have been synthesised. These reagents form complexes with lanthanides and crystal structures with 11 different lanthanides have been determined. The majority of the structures show the lanthanide to be 10-coordinate with stoichiometry [Ln(BTBP)(NO3)3] although Yb and Lu are 9-coordinate in complexes with

  合成了新的疏水性四齿氮杂环试剂6,6'-双-（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）-2,2'-联吡啶（BTBP）。这些试剂与镧系元素形成络合物，并且已经确定了与11种不同镧系元素的晶体结构。大多数结构显示镧系元素与化学计量比[Ln（BTBP）（NO3）3]配比为10配位，尽管Yb和Lu在化学计量比为[Ln（BTBP）（NO3）2（H2O）]的配合物中为9配比。 （NO3）。在这些络合物中，BTBP配体为四齿状且呈平面状，且供体氮相互连接。顺式，顺式，顺式构象 还确定了两个自由分子，即C2-BTBP和CyMe4-BTBP的晶体结构，并显示了分别描述为顺式，反式，顺式和反式，反式，反式，反式的不同构象。硝酸镧和C5-BTBP之间的NMR滴定表明，在溶液中发现了两种不同的络合物，即[La（C5-BTBP）2] 3+和[La（C5-BTBP）（NO3）3]。溶解在辛醇中的BTBP能够以较大的分离系数从1
• [EN] SYNTHESIS OF LIGANDS FOR USE IN ACTINIDE EXTRACTION<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LIGANDS UTILISABLES POUR L'EXTRACTION D'ACTINIDES
  申请人：UNIV READING

  公开号：WO2011077081A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention discloses an improved process for the preparation of 2,2,5,5-tetrasubstituted hexane-1,6-dicarbonyl compounds, and in particular diethyl 2,2,5,5-tetramethylhexanedioate and dimethyl 2,2,5,5-tetramethylhexanedioate, by the alkylation of 1,2-difunctional ethane compounds with enolates of carbonyl compounds. The process provides higher yields and greater synthetic brevity than existing processes.

  该发明披露了一种改进的工艺，用于制备2,2,5,5-四取代己烷-1,6-二酮化合物，特别是通过将1,2-二官能乙烷化合物与羰基化合物的烯醇酸盐进行烷基化来制备二乙酯-2,2,5,5-四甲基己二酸和二甲酯-2,2,5,5-四甲基己二酸。该工艺提供了比现有工艺更高的收率和更大的合成简洁性。
• A new and simple ‘LEGO’ system for the synthesis of 2,6-oligopyridines
  作者：Gunther R. Pabst、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01437-3

  日期：1998.9

  α-arylglyoxals with carboxamidrazones 1 – 2 is the best method for the synthesis of aryl or hetaryl substituted 1,2,4-triazines 3 – 4. These 1,2,4-triazines can be easily transformed to pyridines by [4+2] cycloaddition with bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene followed by [4+2] cycloreversions of nitrogen and cyclopentadiene. This reaction sequence offers a new, simple and general access to 2,6-oligopyridines 8 – 11.

  α-与芳基乙二醛的carboxamidrazones缩合1 - 2为芳基或杂芳基的合成的最佳方法取代的1,2,4-三嗪-3 - 4。通过与双环[2.2.1]庚-2,5-二烯进行[4 + 2]环加成，然后对氮和环戊二烯进行[4 + 2]环还原，可以轻松地将这些1,2,4-三嗪转化为吡啶。该反应顺序提供了一个新的，简单和通用访问2,6- oligopyridines 8 - 11。