N-benzyl-6-chloro-3-morpholin-4-yl-1,2,4-triazin-5-amine | 946403-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-benzyl-6-chloro-3-morpholin-4-yl-1,2,4-triazin-5-amine
• CAS: 946403-40-3
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₅O
• 分子量: 305.767
• InChiKey: GINGFABQUHHJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-6-chloro-3-morpholin-4-yl-1,2,4-triazin-5-amine 、 1-戊炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到4-(5-Benzyl-6-propylpyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazin-3-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-5H-pyrrolo[2,3-e]-1,2,4-triazines by Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation

  摘要：

  A Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation sequence was developed to convert 3,5-diamino-6-chloro-1,2,4-triazines to the corresponding 3-amino-5H-pyrrolo [2,3-e]-1,2,4-triazine derivatives in good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.090
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-6-chloro-3-morpholin-4-yl-1,2,4-triazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-5H-pyrrolo[2,3-e]-1,2,4-triazines by Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation

  摘要：

  A Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation sequence was developed to convert 3,5-diamino-6-chloro-1,2,4-triazines to the corresponding 3-amino-5H-pyrrolo [2,3-e]-1,2,4-triazine derivatives in good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.090

文献信息

• Synthesis of 3-amino-5H-pyrrolo[2,3-e]-1,2,4-triazines by Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation
  作者：Coralie Nyffenegger、Guy Fournet、Benoît Joseph

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.090

  日期：2007.7

  A Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation sequence was developed to convert 3,5-diamino-6-chloro-1,2,4-triazines to the corresponding 3-amino-5H-pyrrolo [2,3-e]-1,2,4-triazine derivatives in good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.