N-(2-tert-butylphenyl)-2-trifluoromethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-tert-butylphenyl)-2-trifluoromethylbenzamide
• 英文别名: N-(2-tert-butylphenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃NO
• 分子量: 321.342
• InChiKey: OLHOWAVBQIJNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-tert-butylphenyl)-2-trifluoromethylbenzamide 在 二叔丁基过氧化物 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(3,3-dimethylindolin-1-yl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  分子内，位点选择性，碘介导的未活化（sp 3）C–H键的氨基合成吲哚衍生物

  摘要：

  描述了碘介导的苯胺的氧化分子内胺化反应，该反应通过裂解未活化的（sp 3）C–H和N–H键来产生二氢吲哚。这种无过渡金属的方法为生产（sp 3）C–N键提供了一种简单的策略，用于未活化（sp 3）C–H键相对于（sp 2）C–H键的优先官能化。该反应可以以克为单位进行，以合成官能化的二氢吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00846
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 、 2-三氟甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-tert-butylphenyl)-2-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C（sp3）-H键的胺化：从苯胺到二氢吲哚。

  摘要：

  描述了通过C（sp3）-H和NH键的裂解生成二氢吲哚的铜催化的邻烷基苯胺的氧化分子内环化反应。该方法为未活化的C（sp3）-H键的功能化和高位点选择性提供了一种合成含氮杂环化合物的直接策略。本催化体系显示出相对于C（sp2）-H键而言，未活化的C（sp3）-H键的官能化具有更高的优先权，从而导致CN键的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02404

文献信息

• Isopentyl carboxanilides for combating undesired micro-organisms
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20070004921A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention relates to novel isopentylcarboxanilides of the formula (I) in which L, R 1 , R 3 and A are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and to novel intermediates and their preparation.

  本发明涉及一种新型异戊基羧酰苯甲酰胺化合物，其化学式为(I)，其中L、R1、R3和A如本文所定义，以及制备这些化合物的多种方法以及它们用于控制不需要的微生物的用途，还涉及新型中间体及其制备。
• METHOD FOR PREPARING PROPANEDINITRILE OXIME ETHER COMPOUND AND INTERMEDIATE COMPOUND
  申请人：Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co., Ltd.

  公开号：EP3822253A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  Provided are a method of preparing a malononitrile oxime ether compound and an intermediate compound. The malononitrile oxime ether compound has a structure as shown in formula (VII), wherein W is selected from aryl or heteroaryl. The preparation method comprises steps: reacting a first raw material with a second raw material in the presence of a first solvent and a catalyst to obtain the intermediate compound, wherein the first raw material has a structure as shown in formula (IV), and the second raw material has a structure as shown in formula (V); and subjecting the intermediate compound as shown in formula (VI), and a dehydrant to a dehydrantion reaction in the presence of a second solvent to obtain the malononitrile oxime ether compound. In the preparation process for the intermediate, a cheaper cyanoacetamide is used as a raw material, the reaction conditions are mild. Moreover, the yield of the intermediate compound is high and the cost of the process is low. Furthermore, the required malononitrile oxime ether compound is obtained only through one-step dehydration reaction. Using the preparation method, is advantageous for improving the yield of malononitrile oxime ethers and reducing the cost of the process.

  本发明提供了一种丙二腈肟醚化合物和一种中间体化合物的制备方法。丙二腈肟醚化合物的结构如式（VII）所示，其中 W 选自芳基或杂芳基。该制备方法包括以下步骤：在第一溶剂和催化剂存在下，使第一原料与第二原料反应，得到中间体化合物，其中第一原料具有如式（IV）所示的结构，第二原料具有如式（V）所示的结构；以及在第二溶剂存在下，使如式（VI）所示的中间体化合物和脱水剂进行脱水反应，得到丙二腈肟醚化合物。在该中间体的制备过程中，使用了较为廉价的氰乙酰胺作为原料，反应条件温和。此外，中间体化合物的收率高，工艺成本低。此外，只需通过一步脱水反应就能得到所需的丙二腈肟醚化合物。该制备方法有利于提高丙二腈肟醚的产率，降低工艺成本。
• Malononitrile oxime ether compound and use thereof
  申请人：SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R&D CO., LTD.

  公开号：US10544092B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Disclosed is a malononitrile oxime ether compound having a novel structure as shown in the general formula I. Respective substituents in the general formula I as defined in the specification. The compound of the general formula I exhibits an excellent microbicidal activity, and can effectively prevent and treat plant diseases caused by bacteria and fungi. Also provided is a use of the compound of the general formula I as a microbicide in the agricultural and other fields.

  本发明公开了一种丙二腈肟醚化合物，其结构新颖，如通式 I 所示。通式 I 中的相应取代基如说明书中所定义。 通式 I 的化合物具有优异的杀微生物活性，可有效预防和治疗由细菌和真菌引起的植物病害。此外，还提供了通式 I 的化合物作为杀微生物剂在农业和其他领域的用途。
• US7879760B2
  申请人：——

  公开号：US7879760B2

  公开（公告）日：2011-02-01