2-(4-chlorophenyl)-N-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide | 901125-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-prop-2-ynyloxyacetamide；2-(4-chlorophenyl)-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-prop-2-ynoxyacetamide
• CAS: 901125-07-3
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₄
• 分子量: 373.836
• InChiKey: HBYKLTZIVPBSNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-N-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide 、 3-氯丙炔 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 双炔酰菌胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/20381

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Crop Protection Agent Mandipropamid

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v62i9.3120
• 作为试剂：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-prop-2-ynyloxy-acetic acid 2-[2-(4-chloro-phenyl)-2-prop-2-ynyloxy-acetoxy]-ethyl ester 、 氯苯 、 4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚 、 二乙氨基乙醇 在 氯苯 、 甲苯 、 水 、 4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 2-(4-chlorophenyl)-N-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide 作用下， 反应 4.58h， 以2-(4-Chloro-phenyl)-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-prop-2-ynyloxy-acetamide can be partly isolated by crystallisation/filtration from the toluene solution at −10° C. in a yield of 224 g (60% of theory based on glycolester)的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of mandipropamid and derivatives thereof

  摘要：

  一种制备公式（I）化合物的方法，该方法包括：（i）将公式（III）化合物与公式（IV）化合物反应，得到公式（II）化合物，和（ii）将公式（II）化合物与离去基反应，得到公式（I）化合物。

  公开号：

  US08129560B2

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'AMIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009138372A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention relates to a process for the preparation of intermediates useful in the preparation of fungicidally active phenylpropargylether derivatives. The process involves coupling of carboxylic acid with an amine in (a) the absence of a catalyst; (b) the presence of a boronic acid catalyst.

  这项发明涉及一种用于制备在制备具有杀真菌活性的苯丙炔醚衍生物时有用的中间体的方法。该方法涉及在以下情况下将羧酸与胺偶联：(a) 在无催化剂的情况下；(b) 在硼酸催化剂存在的情况下。
• Process for the Synthesis of Mandipropamid and Derivatives Thereof
  申请人：Bowden Martin Charles

  公开号：US20090118532A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A process for the preparation of a compound of formula (I) wherein: R is an alkynyl group; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, phenyl and phenylalkyl, it being possible in turn for all of the receding groups to carry one or more identical or different halogen atoms; alkoxy; alkenyloxy; alkynyloxy; alkoxyalkyl; haloalkoxy; alkylthio; haloalkylthio; alkysulfonyl; formyl; alkanoyl; hydroxy; halogen; cyano; nitro; amino; alkylamino; dialkylamino; carboxyl; alkoxycarbonyl; alkenyloxycarbonyl; or alkynyloxycarbonyl; and n is an integer from 0 to 3, said process comprising: (i) the reaction of a compound of formula (III) wherein R, R 1 and n are as hereinbefore defined; m and m′ are independently 0 or 1; when m and m′ are both 0, A is an alkyl, alkenyl or alkynyl group (suitably having up to eight carbon atoms), optionally substituted by one or more groups independently selected from halogen, hydroxy, alkoxy, C 1-4 dialkylamino or cyano; when one of m and m′ is 0 and the other is 1, A is an alkanediyl, alkenediyl or alkynediyl group containing at least two carbon atoms (and suitably having up to eight carbon atoms), optionally substituted by one or more groups independently selected from halogen, hydroxy, alkoxy, C 1-4 dialkylamino or cyano; when m and m′ are both 1, A is an alkanetriyl, alkenetriyl or alkynetriyl group containing at least three carbon atoms (and suitably having up to eight carbon atoms), optionally substituted by one or more groups independently selected from halogen, hydroxy, alkoxy, C 1-4 dialkylamino or cyano; and wherein if the group A contains three or more carbon atoms, one or more of the carbon atoms may each optionally be replaced with an oxygen atom, provided that there is at least one carbon atom between any two oxygen atoms in the molecule, with a compound of formula (IV) to give a compound of formula (II) wherein R, R 1 and n are as hereinbefore defined, and (ii) the reaction of a compound of formula (II) with, wherein L is a leaving group, to give the compound of formula (I) as hereinbefore defined, is disclosed.

  一种制备式（I）化合物的方法，其中：R是炔基；R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基-烷基，苯基和苯基烷基，这些基团中的所有基团都可以轮流携带一个或多个相同或不同的卤素原子；烷氧基；烯氧基；炔氧基；烷氧基烷基；卤代烷氧基；烷基硫醇；卤代烷基硫醇；烷基磺酰基；甲酰基；烷酰基；羟基；卤素；氰基；硝基；氨基；烷基氨基；二烷基氨基；羧基；烷氧羰基；烯氧羰基；或炔氧羰基；n是0到3的整数，该方法包括：（i）将式（III）化合物与式（IV）化合物反应，其中R，R1和n如上定义；m和m′独立地为0或1；当m和m′都为0时，A是烷基，烯基或炔基（适当地具有多达八个碳原子），可选地被一个或多个独立选择的基团取代，这些基团选择自卤素，羟基，烷氧基，C1-4二烷基氨基或氰基；当m和m′中有一个为0且另一个为1时，A是至少含有两个碳原子（适当地具有多达八个碳原子）的烷二基，烯二基或炔二基，可选地被一个或多个独立选择的基团取代，这些基团选择自卤素，羟基，烷氧基，C1-4二烷基氨基或氰基；当m和m′都为1时，A是至少含有三个碳原子（适当地具有多达八个碳原子）的烷三基，烯三基或炔三基，可选地被一个或多个独立选择的基团取代，这些基团选择自卤素，羟基，烷氧基，C1-4二烷基氨基或氰基；如果基团A含有三个或更多的碳原子，则其中一个或多个碳原子可以被氧原子替换，前提是分子中任何两个氧原子之间至少有一个碳原子，在反应后得到式（II）化合物，其中R，R1和n如上定义；（ii）将式（II）化合物与L是离去基团的化合物反应，得到如上定义的式（I）化合物。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF MANDIPROPAMID AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1919857A2

  公开（公告）日：2008-05-14
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AMIDES
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP2274261A1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US8129560B2
  申请人：——

  公开号：US8129560B2

  公开（公告）日：2012-03-06