2-nitrobenzene-1,4-dicarboxamide | 50739-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrobenzene-1,4-dicarboxamide
• 英文别名: Nitroterephthalamid；nitro-terephthalic acid diamide；Nitro-terephthalsaeure-diamid；2-Nitroterephthalamide
• CAS: 50739-80-5
• 化学式: C₈H₇N₃O₄
• 分子量: 209.161
• InChiKey: KTBCABLQCOTTPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzene-1,4-dicarboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-硝基苯-1,4-二腈
  参考文献：
  名称：

  水诱导的单氰基和双氰基苯胺的荧光猝灭

  摘要：

  单氰基-（2-，3-和4-氰基）和双氰基-（3,4-，3,5-，2,3-，2,4-，2,5-和2,6 -dicyano）苯胺通过荧光测量进行研究。所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的（量子产率<0.01）。但是，在非水溶剂（环己烷，乙腈和乙醇）中，荧光量子产率会大大提高。相反，所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性。光物理数据和MO计算表明，电子激发后，氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2006.03.073
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 2-nitrobenzene-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  de La Rue; Mueller,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1862, vol. 121, p. 90

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基对苯二甲酸二甲酯 、 氨 在 2-nitrobenzene-1,4-dicarboxamide 、 2-硝基-4-羧基苯甲酰胺 、 4-aminocarbonyl-2-nitrobenzoic acid 作用下， 反应 4.0h， 以2-Nitroterephthalamic acid is isolated from the reaction mixture的产率得到4-aminocarbonyl-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of nitroterephthalamic acids

  摘要：

  2-和3-硝基对苯二甲酸酰胺酸是通过二烷基硝基对苯二甲酸酯的氨解制备的。这些对苯二甲酸酰胺酸在制备用于芳香族聚酰胺和聚苯并咪唑的二官能化合物的中间体中有用。

  公开号：

  US04399303A1

文献信息

• Clark; Deans; Stevens, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1493 - 1504
  作者：Clark、Deans、Stevens、Tisdale、Wheelhouse、Denny、Hartley

  DOI：——

  日期：——
• MILFORD, G. N. ,, JR.
  作者：MILFORD, G. N. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4399303A
  申请人：——

  公开号：US4399303A

  公开（公告）日：1983-08-16
• US4551549A
  申请人：——

  公开号：US4551549A

  公开（公告）日：1985-11-05
• US5616799A
  申请人：——

  公开号：US5616799A

  公开（公告）日：1997-04-01